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一種治療支氣管哮喘的藥物及其制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-07-25
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN200810089446.0 
  • 技術(專利)名稱 一種治療支氣管哮喘的藥物及其制備方法 
  • 項目單位 河北以嶺醫藥研究院有限公司
  • 發明人 吳以嶺,劉敏彥,許紅輝,李曉燕,朱慧明,李向軍,安軍永,鄭立發,秦攏 
  • 行業類別 藥品-生物藥品
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 王品月
  • 發布時間 2021-07-25  
  • 01

    項目簡介

    本發明提供了一種治療支氣管哮喘的藥物及其制備方法。本發明藥物選用純天然植物藥麻黃、白果、桑白皮、黃芩、苦杏仁、半夏、蘇子、款冬花等組成;本發明藥物組方治療以滌痰降氣為首要,開宣肺氣,降氣平喘,清肺消痰。同時,配合解痙緩急通絡,化瘀通絡,驅邪暢絡等治絡之法,共奏宣肺降氣平喘,清熱化痰通絡之效。實驗研究從平喘、止咳、化痰、抗炎等不同角度證實本發明藥物對支氣管哮喘具有良好的治療效果。
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  • 02

    說明書

    1.一種治療支氣管哮喘的藥物,其特征在于是由如下重量份比例的原料藥制成的: 2.根據權利要求1所述的藥物,其原料藥的重量份比例為: 3.根據權利要求1所述的藥物,其原料藥的重量份比例為: 4.根據權利要求1所述的藥物,其原料藥的重量份比例為: 5.根據權利要求1所述的藥物,其原料藥的重量份比例為: 6.根據權利要求1所述的藥物,其原料藥的重量份比例為: 7.根據權利要求1-6任一所述的藥物,其特征在于:麻黃為蜜炙麻黃,白果為炒白果,半夏為清半夏,紫蘇子為炒紫蘇子,苦杏仁為炒苦杏仁。8.根據權利要求1-6任一所述的藥物,其特征在于該藥物劑型為膠囊劑、片劑、散劑、口服液、丸劑、酊劑、糖漿劑、栓劑、凝膠劑、噴霧劑或注射劑。9.根據權利要求1-6任一所述的藥物,其特征在于該藥物的活性成分由下列步驟制成:a)按比例稱取黃芩及一半的半夏粉碎成細粉,備用;b)按比例稱取麻黃、白果、桑白皮、款冬花、紫蘇子、苦杏仁、魚腥草及余量半夏,加6-10倍量50-80%乙醇,加熱回流提取三次,每次1-3小時,提取液減壓回收乙醇,濃縮成在60℃測定相對密度為1.05-1.10的清膏,備用;c)按比例稱取地龍、赤芍、蟬蛻、天花粉、連翹,加7-10倍量水煎煮二次,每次1-4小時,煎液過濾,合并,濃縮成在60℃測定相對密度為1.05-1.10清膏,與步驟b)提清膏合并,備用;步驟a)所得細粉和步驟c)所述合并后的清膏共同構成該藥物的活性成分。10.權利要求8所述藥物片劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:a)按比例稱取黃芩及一半的半夏粉碎成細粉,備用;b)按比例稱取麻黃、白果、桑白皮、款冬花、紫蘇子、苦杏仁、魚腥草及余量半夏,加6-10倍量50-80%乙醇,加熱回流提取三次,每次1-3小時,提取液減壓回收乙醇,濃縮成在60℃測定相對密度為1.05-1.10的清膏,備用;c)按比例稱取地龍、赤芍、蟬蛻、天花粉、連翹,加7-10倍量水煎煮二次,每次1-4小時,煎液過濾,合并,濃縮成在60℃測定相對密度為1.05-1.10清膏,與步驟b)所得清膏合并,備用;d)步驟c)所得合并后的清膏,以步驟a)所得細粉加入適量輔料為底料,噴霧制粒,整粒,備用;e)將步驟d)所得顆粒,按常規制劑方法制成片劑,即得。11.根據權利要求10所述藥物片劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:a)按比例稱取黃芩及一半的半夏粉碎成細粉,備用;b)按比例稱取麻黃、白果、桑白皮、款冬花、紫蘇子、苦杏仁、魚腥草及余量半夏,加8倍量60%乙醇,加熱回流提取三次,每次1.5小時,提取液減壓回收乙醇,濃縮成在60℃測定相對密度為1.05-1.10的清膏,備用;c)按比例稱取地龍、赤芍、蟬蛻、天花粉、連翹,加9倍量水煎煮二次,每次2小時,煎液過濾,合并,濃縮成在60℃測定相對密度為1.05-1.10清膏,與步驟b)所得清膏合并,備用;d)步驟c)所得合并后的清膏,以步驟a)所得細粉加入適量輔料為底料,噴霧制粒,整粒,備用;e)將步驟d)所得顆粒,按常規制劑方法制成片劑,即得。12.權利要求8所述藥物的制備方法,其特征在于包括以下步驟:將權利要求10中步驟c)所得合并后的清膏和比例量的黃芩及一半的半夏,按常規制劑方法制成膠囊劑、散劑、丸劑。
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