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一種抗菌金屬有機(jī)骨架復(fù)合納米纖維的制備方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-10-10
  • 技術(shù)成熟度:通過中試
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

專利推薦

  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201610421098.7 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種抗菌金屬有機(jī)骨架復(fù)合納米纖維的制備方法 
  • 項(xiàng)目單位 大連理工大學(xué)
  • 發(fā)明人 葉俊偉,寧桂玲,孫圓,張思琦,楊瑤瑤,林源 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-制藥設(shè)備
  • 技術(shù)成熟度 通過中試
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 衛(wèi)媛
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-10-10  
  • 01

    項(xiàng)目簡介

    本發(fā)明涉及一種抗菌金屬有機(jī)骨架復(fù)合納米纖維的制備方法,屬于抗菌功能材料技術(shù)領(lǐng)域。將一種銀金屬有機(jī)框架納米顆粒通過助劑進(jìn)行顆粒表面改性,并與高分子聚合物在溶劑中共混得到原料液,之后利用靜電紡絲技術(shù)制備復(fù)合納米纖維。本發(fā)明制備的復(fù)合纖維結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好,能夠有效地控制金屬離子釋放的濃度和速率,可以達(dá)到長效持久的抗菌效果;制備的復(fù)合納米纖維對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抗菌率均達(dá)到99%以上。本發(fā)明不僅提供了一種簡便的制備抗菌金屬有機(jī)骨架復(fù)合納米纖維的方法,而且制備的復(fù)合納米纖維可以應(yīng)用于醫(yī)療器械、醫(yī)用敷料、產(chǎn)品包裝、紡織品等相關(guān)領(lǐng)域,具有良好的應(yīng)用前景。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種抗菌金屬有機(jī)骨架復(fù)合納米纖維的制備方法,其特征在于,步驟如下:
    步驟1.將硝酸銀、1,3,5-均苯三甲酸和咪唑置于反應(yīng)溶劑中混合攪拌30min,邊攪拌邊
    使用pH值調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)溶液的pH值為6~8;將混合物置于120~160℃溫度下反應(yīng)2~48小時(shí),
    再將其冷卻至室溫,對產(chǎn)物進(jìn)行離心分離,使用蒸餾水和無水乙醇各洗滌三次,在50~80℃
    下真空干燥,獲得銀金屬有機(jī)框架化合物納米顆粒;其中,硝酸銀、1,3,5-均苯三甲酸和咪
    唑的物質(zhì)的量比例為2:0.6~3:0.8~3;硝酸銀、1,3,5-均苯三甲酸和咪唑的總質(zhì)量為反應(yīng)
    溶劑、硝酸銀、1,3,5-均苯三甲酸和咪唑的總質(zhì)量的5~15%;所述的反應(yīng)溶劑為水、體積比
    1:0.2~1水和乙二醇混合溶劑或體積比1:0.2~2水和N,N-二甲基甲酰胺混合溶劑;所述的
    pH值調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、三乙烯四胺、甲胺和/或三乙胺;
    步驟2.在超聲波和攪拌作用下,將助劑均勻分散在二氯甲烷溶劑中;再加入步驟1制備
    的銀金屬有機(jī)框架化合物納米顆粒,繼續(xù)超聲和攪拌直到顆粒完全分散,得到混合液Ⅰ;所
    述的助劑為聚乙烯吡咯烷酮和/或月桂醇聚氧乙烯醚;所述的助劑添加質(zhì)量為混合液Ⅰ質(zhì)量
    的0.5~4.0%;所述的銀金屬有機(jī)骨架納米顆粒占混合液Ⅰ質(zhì)量的0.4~10%;
    步驟3.將高分子聚合物溶解于二氯甲烷溶劑中,得到混合液Ⅱ;將混合液Ⅰ和Ⅱ按照體
    積比1:0.5~3混合,攪拌混合12~24小時(shí)后得到紡絲原料液;所述的高分子聚合物為聚乳
    酸、聚醚砜、聚乙烯醇和/或聚環(huán)氧乙烷;所述的高分子聚合物的質(zhì)量為混合液Ⅱ質(zhì)量的5~
    20%;
    步驟4.將紡絲原料液裝入注射器,裝上紡絲噴頭后,設(shè)置注射泵進(jìn)樣速度為0.4~
    1.0mL/h,設(shè)置紡絲距離為15~18cm,啟動(dòng)籠型紡絲接受裝置,轉(zhuǎn)速為40~80r/min,開始紡
    絲并收集樣品,即得到銀金屬有機(jī)骨架復(fù)合納米纖維。
    展開

專利技術(shù)附圖

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