本發明涉及一種超順磁?等離子體復合微球及其制備方法，具體公開了一種超順磁?等離子體復合微球的制備方法，其包括以下步驟：1)聚多巴胺微球合成，2)超順磁微球的合成，3)超順磁微球的表面活化，4)超順磁微球表面金種生長，5)超順磁微球表面金納米殼的生長。本發明提供的超順磁?等離子體復合微球具有聚多巴胺微球的內核、內核上負載有原位生長的氧化鐵顆粒，氧化鐵顆粒外包覆有多巴胺配體以及原位成核生長的金納米顆粒外殼。其能夠實現快速超順磁響應，并具有優良及可調諧的等離子體光學效應；本發明的制備方法簡便易行，便于重復及推廣。

1.一種超順磁-等離子體復合微球的制備方法，其包括以下步驟：1)聚多巴胺微球合成：以氨水催化多巴胺自聚合，形成聚多巴胺微球；2)超順磁微球的合成：在無水無氧條件下，以多元醇-有機鐵高溫熱解法在聚多巴胺微球表面負載氧化鐵顆粒；3)超順磁微球的表面活化：以多巴胺配體活化氧化鐵顆粒表面；4)超順磁微球表面金種生長：在超順磁微球表面原位形成金種；5)超順磁微球表面金納米殼的生長：在金種上原位生長，獲得金納米顆粒修飾層；其中，1)聚多巴胺微球合成：將多巴胺水溶液加入低分子醇、超純水和氨水的混合液中，反應至完全，離心收集沉淀，以水進行洗滌獲得聚多巴胺微球；2)超順磁微球的合成：將聚多巴胺微球以低分子醇溶解，并加入乙酰丙酮鐵和多元醇，減壓去除低分子醇，在惰性氣體下升溫至190-210℃反應1-3小時，繼續升溫至280℃以上至反應完全，加入有機溶劑后磁分離，并以有機溶劑進行洗滌，獲得在聚多巴胺微球表面負載有氧化鐵顆粒的超順磁微球；3)超順磁微球的表面活化：將超順磁微球分散于有機溶劑中，加入多巴胺混合至超順磁微球表面進行配位結合，將活化后的超順磁微球分離，洗滌后以超純水分散，獲得活化的超順磁微球分散液；4)超順磁微球表面金種生長：在冰浴條件下，向活化的超順磁微球分散液中逐滴加入氯金酸(HAuCl₄)溶液，攪拌孵育后，加入還原劑硼氫化鈉溶液至超順磁微球上負載有金種，磁性分離后洗滌，得到負載金種的超順磁微球分散液；5)超順磁微球表面金納米殼的生長：在負載金種的超順磁微球分散液中加入Au⁺前驅體溶液反應，再加入抗環血酸溶液反應，交替加入Au⁺前驅體溶液和抗壞血酸溶液5～10次，磁性分離并洗滌后獲得超順磁-等離子體復合微球；其中，Au⁺前驅體溶液通過向K₂CO₃溶液中逐滴加入HAuCl₄溶液，反應至溶液無色獲得。2.根據權利要求1所述的制備方法，其中，步驟1)中氨水與多巴胺的摩爾比為2：1～11：1。3.根據權利要求2所述的制備方法，所得聚多巴胺微球的尺寸為100nm-600nm。4.根據權利要求1-3任一項所述的制備方法，其中，步驟2)中聚多巴胺微球與乙酰丙酮鐵的質量比為1：1～1：5。5.根據權利要求1-3任一項所述的制備方法，其中，步驟3)中超順磁微球與多巴胺的質量比為1：3～1：8。6.根據權利要求1-3任一項所述的制備方法，其中，步驟4)中超磁微球與HAuCl₄的質量比為24：1，HAuCl₄與NaBH₄的摩爾比為1：10～1：16。7.根據權利要求1-3任一項所述的制備方法，其中，Au⁺前驅體溶液的配制中，K₂CO₃與HAuCl₄的摩爾比為15：1～25：1。8.根據權利要求1-7任一項所述的制備方法獲得的超順磁-等離子體復合微球。