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含氟α-半水硫酸鈣粉體及硫酸鈣人工骨材料的制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-09
  • 技術成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201310067173.0 
  • 技術(專利)名稱 含氟α-半水硫酸鈣粉體及硫酸鈣人工骨材料的制備方法 
  • 項目單位 中國科學院寧波材料技術與工程研究所
  • 發明人 劉建莉,黃慶,徐華梓,彭磊,潘宗友,楊光永 
  • 行業類別
  • 技術成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 錢君宇
  • 發布時間 2021-12-09  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種含氟α-半水硫酸鈣粉體及含氟硫酸鈣人工骨材料的制備方法,屬于醫用生物材料領域。本發明采用將二水硫酸鈣加入氯化鈣水溶液和無水乙醇的混合反應液中部分脫去結晶水制得α-半水硫酸鈣的過程中加入氟化劑,使氟離子部分取代半水硫酸鈣中的離子,從而制得含氟α-半水硫酸鈣粉體。由于氟離子改變了半水硫酸鈣的晶體結構,含氟α-半水硫酸鈣粉體的晶粒形貌發生了明顯變化,由細長六棱柱狀轉變為等軸六棱柱狀。該材料具有良好的降解性能和生物相容性,因此可以制備含氟硫酸鈣人工骨材料而應用于醫療修復領域,例如可用作牙科粘固材料、牙齒填充物、窩溝封閉劑等牙科材料,以及用作根管產品等。
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  • 02

    說明書

    1.一種含氟α-半水硫酸鈣粉體的制備方法,其特征是:包括如下步驟:步驟1:在室溫下,將適量氟化劑、氯化鈣與無水乙醇溶于蒸餾水中,充分分散均勻后得到反應液;步驟2:將步驟1得到的反應液加入三口燒瓶中,在80℃~110℃的油浴中預熱,預熱過程中三口燒瓶連接冷凝管進行冷凝回流;步驟3:將適量二水硫酸鈣粉末加入三口燒瓶中,在一定溫度下80℃~130℃進行反應,反應過程中三口燒瓶連接冷凝管進行冷凝回流,然后快速過濾反應產物并烘干,得到含氟α-半水硫酸鈣粉體。2.根據權利要求1所述的含氟α-半水硫酸鈣粉體的制備方法,其特征是:所述步驟1中,氟化劑包括氟化銨、氟化氫銨、金屬氟化物、具有酰氟基的乙烯及以該乙烯單體作為構成單元的聚合物,以及六氯環三磷腈中的一種或幾種的氟離子釋放物質。3.根據權利要求1所述的含氟α-半水硫酸鈣粉體的制備方法,其特征是:所述的氟化劑與二水硫酸鈣的摩爾比為0.005~0.05。4.根據權利要求3所述的含氟α-半水硫酸鈣粉體的制備方法,其特征是:所述的氟化劑與二水硫酸鈣的摩爾比為0.01~0.03。5.根據權利要求1所述的含氟α-半水硫酸鈣粉體的制備方法,其特征是:所述步驟1中,反應液中無水乙醇與蒸餾水的體積比為0.01~2,氯化鈣與蒸餾水的質量比為0.1~4。6.根據權利要求5所述的含氟α-半水硫酸鈣粉體的制備方法,其特征是:所述步驟1中,反應液中無水乙醇與蒸餾水的體積比為0.5~1.5。7.根據權利要求1所述的含氟α-半水硫酸鈣粉體的制備方法,其特征是:所述的步驟3中,二水硫酸鈣粉末與反應液的質量比為0.01~0.1;所述的步驟2中,預熱時間為20~30min。8.根據權利要求1所述的含氟α-半水硫酸鈣粉體的制備方法,其特征是:所述的步驟3中,反應溫度為85~110℃;反應時間為6~72h;烘干溫度為80~120℃;烘干時間為0.5~3h。9.根據權利要求8所述的含氟α-半水硫酸鈣粉體的制備方法,其特征是:所述的步驟3中,反應時間為10~56h;烘干溫度為90~110℃;烘干時間為0.5~1h。10.一種醫用含氟硫酸鈣人工骨材料的制備方法,其特征是:將權利要求1至9中任一權利要求所述的制備方法制得的含氟α-半水硫酸鈣粉體與固化液均勻混合得到糊狀物,將該糊狀物倒入模具中靜置固化后脫模得到含氟硫酸鈣人工骨材料,或者將該糊狀物注射到待修復部位,待其自固化后得到含氟硫酸鈣人工骨材料。11.根據權利要求10所述的醫用含氟硫酸鈣人工骨材料的制備方法,其特征是:所述的固化液包括去離子水、生理鹽水、檸檬酸、聚丙烯酸、鹿瓜多肽、中成藥中的一種或幾種的混合固化液。12.根據權利要求10所述的醫用含氟硫酸鈣人工骨材料的制備方法,其特征是:所述的含氟α-半水硫酸鈣粉體與固化液的質量比為0.5~4。13.根據權利要求10所述的醫用含氟硫酸鈣人工骨材料的制備方法,其特征是:所述的醫用含氟硫酸鈣人工骨材料包括牙科粘固材料、牙齒填充物、窩溝封閉劑、以及用作根管產品。
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