該發(fā)明公開了一種來源于真菌的環(huán)狀擬肽及其制備方法和應(yīng)用,該環(huán)狀擬肽的模板分子為條件致病真菌多肽中的一段,制備時使天然氨基酸和反應(yīng)基團(tuán)被保護(hù)的含巰基的氨基酸逐步偶聯(lián),形成環(huán)狀擬肽的線性擬肽中間體；然后使線性擬肽中間體分子內(nèi)巰基共價偶聯(lián),形成二硫鍵,進(jìn)而形成環(huán)狀擬肽。該環(huán)狀擬肽在濃度高達(dá)1mg/mL時,其溶血率未超過5％,具有較好的安全性；葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的炎癥性腸病模型小鼠經(jīng)過該環(huán)狀擬肽治療后,體重降低程度顯著改善、疾病活動指數(shù)顯著降低、結(jié)腸萎縮顯著緩解,且結(jié)腸勻漿液中細(xì)胞因子IL-1β和TNF-α水平顯著降低。該環(huán)狀擬肽制備工藝簡單、易于純化,毒性低、藥理活性明確、動物水平治療效果明顯。

該發(fā)明公開了一種來源于真菌的環(huán)狀擬肽及其制備方法和應(yīng)用,該環(huán)狀擬肽的模板分子為條件致病真菌多肽中的一段,制備時使天然氨基酸和反應(yīng)基團(tuán)被保護(hù)的含巰基的氨基酸逐步偶聯(lián),形成環(huán)狀擬肽的線性擬肽中間體；然后使線性擬肽中間體分子內(nèi)巰基共價偶聯(lián),形成二硫鍵,進(jìn)而形成環(huán)狀擬肽。該環(huán)狀擬肽在濃度高達(dá)1mg/mL時,其溶血率未超過5％,具有較好的安全性；葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的炎癥性腸病模型小鼠經(jīng)過該環(huán)狀擬肽治療后,體重降低程度顯著改善、疾病活動指數(shù)顯著降低、結(jié)腸萎縮顯著緩解,且結(jié)腸勻漿液中細(xì)胞因子IL-1β和TNF-α水平顯著降低。該環(huán)狀擬肽制備工藝簡單、易于純化,毒性低、藥理活性明確、動物水平治療效果明顯。