構(gòu)建新一代具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)心臟藥理藥效測評(píng)體系，期望與藥企、醫(yī)院及各大研究所合作，大幅提高臨床前藥物藥理藥效研究和評(píng)價(jià)的準(zhǔn)確性，助力原創(chuàng)性藥物靶點(diǎn)開發(fā)和藥物安全性評(píng)價(jià)，從而響應(yīng)國家創(chuàng)新政策，減小國內(nèi)外原藥研發(fā)技術(shù)差異，最終推動(dòng)國內(nèi)原藥研發(fā)企業(yè)蓬勃發(fā)展、提高人民生活水平及幸福指數(shù)。 本項(xiàng)目解決了傳統(tǒng)藥理藥效模型在種間差異和功能評(píng)價(jià)缺失方面的根本性問題，大幅提高臨床前藥物藥理藥效研究和評(píng)價(jià)的準(zhǔn)確性；對(duì)接高效化合物篩選體系，助力原創(chuàng)性藥物靶點(diǎn)開發(fā)和藥物安全性評(píng)價(jià)；構(gòu)建具有完整自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系的新一代心臟藥理藥效評(píng)價(jià)體系，提高藥物研發(fā)效率，縮短新藥開發(fā)時(shí)長。 

本項(xiàng)目將人源心肌細(xì)胞作為藥理藥效評(píng)價(jià)的種子細(xì)胞，做到物種一致+細(xì)胞類型一致。同時(shí)將微器官作為功能驗(yàn)證載體，真正做到體外模型中的病理表型再現(xiàn)，提高藥理藥效評(píng)價(jià)的真實(shí)和準(zhǔn)確性。能夠真正實(shí)現(xiàn)藥物模型的標(biāo)準(zhǔn)化制備，開辟細(xì)胞產(chǎn)業(yè)新出口，從頭構(gòu)建細(xì)胞產(chǎn)業(yè)中游產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。將生理模型做進(jìn)培養(yǎng)皿：徹底擺脫倫理限制，高效產(chǎn)業(yè)級(jí)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化模型。目前心臟藥理毒理評(píng)價(jià)體系在體外評(píng)估和體內(nèi)評(píng)估兩個(gè)體系中均存在很大的局限性。體外評(píng)估策略局限主要體現(xiàn)在：心肌細(xì)胞整體生理功能，尤其是收縮功能的評(píng)價(jià)體系缺失。體內(nèi)評(píng)估策略局限主要體現(xiàn)在人與小鼠在心臟結(jié)構(gòu)和生理方面的巨大種間差異。由此，建立準(zhǔn)確、有效、可對(duì)接高通量篩選的新型人心臟藥理藥效標(biāo)準(zhǔn)化評(píng)價(jià)體系是解決藥物有效性研發(fā)瓶頸、提升藥物安全性、降低藥物研發(fā)成本、在藥物研發(fā)領(lǐng)域開創(chuàng)顛覆性進(jìn)展的產(chǎn)業(yè)必然要求。開發(fā)基于微器官的人心臟微器官藥理藥效模型被譽(yù)為新一代藥理藥效模型的領(lǐng)域的獨(dú)角獸開發(fā)方向。 國外已有多家以人微器官模型為主要產(chǎn)品的公司成為原研藥開發(fā)領(lǐng)域的新星。在美國FDA的大力支持下，以人微器官藥理藥效篩選為主營業(yè)務(wù)的公司百花齊放，異軍突起，展現(xiàn)其在原研藥開發(fā)領(lǐng)域的巨大發(fā)展?jié)摿ΑＤ壳埃覈谌诵呐K微器官的人心臟標(biāo)準(zhǔn)化藥理藥效評(píng)價(jià)體系的產(chǎn)業(yè)化呼之欲出。但目前心臟微器官領(lǐng)域，國內(nèi)公司只發(fā)展到心肌細(xì)胞階段，在平面細(xì)胞上進(jìn)行藥物篩選及疾病模型的構(gòu)建。領(lǐng)域仍存在產(chǎn)品空缺，而該領(lǐng)域?qū)?huì)成為干細(xì)胞產(chǎn)品的一大重要應(yīng)用出口。

構(gòu)建新一代具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)心臟藥理藥效測評(píng)體系，期望與藥企、醫(yī)院及各大研究所合作，大幅提高臨床前藥物藥理藥效研究和評(píng)價(jià)的準(zhǔn)確性，助力原創(chuàng)性藥物靶點(diǎn)開發(fā)和藥物安全性評(píng)價(jià)，從而響應(yīng)國家創(chuàng)新政策，減小國內(nèi)外原藥研發(fā)技術(shù)差異，最終推動(dòng)國內(nèi)原藥研發(fā)企業(yè)蓬勃發(fā)展、提高人民生活水平及幸福指數(shù)。 本項(xiàng)目解決了傳統(tǒng)藥理藥效模型在種間差異和功能評(píng)價(jià)缺失方面的根本性問題，大幅提高臨床前藥物藥理藥效研究和評(píng)價(jià)的準(zhǔn)確性；對(duì)接高效化合物篩選體系，助力原創(chuàng)性藥物靶點(diǎn)開發(fā)和藥物安全性評(píng)價(jià)；構(gòu)建具有完整自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系的新一代心臟藥理藥效評(píng)價(jià)體系，提高藥物研發(fā)效率，縮短新藥開發(fā)時(shí)長。 

本項(xiàng)目將人源心肌細(xì)胞作為藥理藥效評(píng)價(jià)的種子細(xì)胞，做到物種一致+細(xì)胞類型一致。同時(shí)將微器官作為功能驗(yàn)證載體，真正做到體外模型中的病理表型再現(xiàn)，提高藥理藥效評(píng)價(jià)的真實(shí)和準(zhǔn)確性。能夠真正實(shí)現(xiàn)藥物模型的標(biāo)準(zhǔn)化制備，開辟細(xì)胞產(chǎn)業(yè)新出口，從頭構(gòu)建細(xì)胞產(chǎn)業(yè)中游產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。將生理模型做進(jìn)培養(yǎng)皿：徹底擺脫倫理限制，高效產(chǎn)業(yè)級(jí)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化模型。目前心臟藥理毒理評(píng)價(jià)體系在體外評(píng)估和體內(nèi)評(píng)估兩個(gè)體系中均存在很大的局限性。體外評(píng)估策略局限主要體現(xiàn)在：心肌細(xì)胞整體生理功能，尤其是收縮功能的評(píng)價(jià)體系缺失。體內(nèi)評(píng)估策略局限主要體現(xiàn)在人與小鼠在心臟結(jié)構(gòu)和生理方面的巨大種間差異。由此，建立準(zhǔn)確、有效、可對(duì)接高通量篩選的新型人心臟藥理藥效標(biāo)準(zhǔn)化評(píng)價(jià)體系是解決藥物有效性研發(fā)瓶頸、提升藥物安全性、降低藥物研發(fā)成本、在藥物研發(fā)領(lǐng)域開創(chuàng)顛覆性進(jìn)展的產(chǎn)業(yè)必然要求。開發(fā)基于微器官的人心臟微器官藥理藥效模型被譽(yù)為新一代藥理藥效模型的領(lǐng)域的獨(dú)角獸開發(fā)方向。 國外已有多家以人微器官模型為主要產(chǎn)品的公司成為原研藥開發(fā)領(lǐng)域的新星。在美國FDA的大力支持下，以人微器官藥理藥效篩選為主營業(yè)務(wù)的公司百花齊放，異軍突起，展現(xiàn)其在原研藥開發(fā)領(lǐng)域的巨大發(fā)展?jié)摿ΑＤ壳埃覈谌诵呐K微器官的人心臟標(biāo)準(zhǔn)化藥理藥效評(píng)價(jià)體系的產(chǎn)業(yè)化呼之欲出。但目前心臟微器官領(lǐng)域，國內(nèi)公司只發(fā)展到心肌細(xì)胞階段，在平面細(xì)胞上進(jìn)行藥物篩選及疾病模型的構(gòu)建。領(lǐng)域仍存在產(chǎn)品空缺，而該領(lǐng)域?qū)?huì)成為干細(xì)胞產(chǎn)品的一大重要應(yīng)用出口。