該項目屬中西醫結合心血管領域。 該成果在國家“十一五”科技支撐計劃、國家自然科學基金項目、國家教育部重點項目、上海市科委基礎及臨床研究等項目支持下，圍繞動脈粥樣硬化(AS)中醫“虛致痰瘀”演變機制及中醫藥干預，開展了深入系統的研究。歷時10余年，經多中心和多學科合作完成，深化了對動脈粥樣硬化發展中證候演變的認識，提高了動脈粥樣硬化性心血管疾病的綜合防治水平，取得了以下3項科技創新。 1.依據中醫理論及臨床實踐，項目組提出動脈粥樣硬化發展過程中“虛致痰瘀”的證候演變機制，認為“氣虛”是始動因素，且加速了疾病的發展進程，“痰濁”、“血瘀”皆因“氣虛”所致且逐漸加重。AS早期，內皮受損，以氣虛為主要病機，兼痰濁；進展期，機體免疫功能受損，清除機制下降，凋亡碎片無法及時吞噬，可為氣虛、痰濁并存，痰濁更甚；隨著病情進展，氣虛痰阻日久，瘀血內生，晚期氣虛、痰濁、血瘀三者并見，并以痰瘀互結為主要特征，出現血栓形成、斑塊破裂等。該病證候本質是氣虛痰瘀，益氣活血、祛痰降濁為治療大法，由此形成了中藥復方制劑冠心康。 2.病-證-方-效結合證實了益氣活血祛痰方藥治療動脈粥樣硬化演變過程中各類心血管疾病(高脂血癥、冠心病、冠心病合并心功能不全)的臨床有效性和安全性，為AS“虛致痰瘀”病機演變特點提供關鍵依據。160例患者多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗證明冠心康治療高脂血癥的總有效率為67.65％，明顯優于安慰劑(57.35％)。102例患者隨機、對照試驗證明冠心康聯合西藥治療冠心病，可顯著改善患者心絞痛、心肌缺血(總有效率為88.47％、84.62％)。69例患者平行、隊列試驗證明冠心康聯合溫陽藥治療冠心病合并心功能不全，可改善患者心功能及中醫證候(總有效率均為81.25％)，且累計臨床終點事件發生率(15.63％)低于對照組(40.63％)，并無明顯不良反應發生，具有顯著經濟和社會效益。 3.通過規范化實驗設計，多角度、全方位揭示了AS“虛致痰瘀”證候演變的物質基礎，及益氣活血祛痰法防治動脈粥樣硬化相關心血管疾病的生物學機制。AS早期，冠心康可通過下調ABCA1通路，調控血脂，改善人血管內皮細胞功能，抑制斑塊形成；進展期，可通過活化ERK5信號提高巨噬細胞胞葬率；調控凋亡蛋白表達，降低心肌缺血再灌注損傷中心肌細胞的凋亡。晚期，可通過抑制血小板活化間接抑制相關信號SDF-1、CXCR4mRNA與蛋白的表達。同時構建大、小鼠急心梗模型結合斑馬魚、細胞模型構成藥效篩選機制研究體系，揭示了益氣活血祛痰法代表性中藥黃芪、丹參、降香、當歸成分作用機制；新合成丹參素衍生物ADTM，闡明了其促血管新生、防治AS作用機制。 該成果闡明了AS“虛致痰瘀”證候演變機制，揭示了益氣活血祛痰法防治AS相關心血管疾病的科學內涵，從而建立了中醫藥防治AS性心血管疾病的創新治法。先后獲得19項課題立項，發表學術論文92篇，包括SCI論文20篇，他引1049次；授權國家發明專利3項；培養研究生22名。項目研究成果被多家醫院、研究機構應用，產生了良好的社會效益，促進了中醫藥健康服務事業的發展。

該項目屬中西醫結合心血管領域。 該成果在國家“十一五”科技支撐計劃、國家自然科學基金項目、國家教育部重點項目、上海市科委基礎及臨床研究等項目支持下，圍繞動脈粥樣硬化(AS)中醫“虛致痰瘀”演變機制及中醫藥干預，開展了深入系統的研究。歷時10余年，經多中心和多學科合作完成，深化了對動脈粥樣硬化發展中證候演變的認識，提高了動脈粥樣硬化性心血管疾病的綜合防治水平，取得了以下3項科技創新。 1.依據中醫理論及臨床實踐，項目組提出動脈粥樣硬化發展過程中“虛致痰瘀”的證候演變機制，認為“氣虛”是始動因素，且加速了疾病的發展進程，“痰濁”、“血瘀”皆因“氣虛”所致且逐漸加重。AS早期，內皮受損，以氣虛為主要病機，兼痰濁；進展期，機體免疫功能受損，清除機制下降，凋亡碎片無法及時吞噬，可為氣虛、痰濁并存，痰濁更甚；隨著病情進展，氣虛痰阻日久，瘀血內生，晚期氣虛、痰濁、血瘀三者并見，并以痰瘀互結為主要特征，出現血栓形成、斑塊破裂等。該病證候本質是氣虛痰瘀，益氣活血、祛痰降濁為治療大法，由此形成了中藥復方制劑冠心康。 2.病-證-方-效結合證實了益氣活血祛痰方藥治療動脈粥樣硬化演變過程中各類心血管疾病(高脂血癥、冠心病、冠心病合并心功能不全)的臨床有效性和安全性，為AS“虛致痰瘀”病機演變特點提供關鍵依據。160例患者多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗證明冠心康治療高脂血癥的總有效率為67.65％，明顯優于安慰劑(57.35％)。102例患者隨機、對照試驗證明冠心康聯合西藥治療冠心病，可顯著改善患者心絞痛、心肌缺血(總有效率為88.47％、84.62％)。69例患者平行、隊列試驗證明冠心康聯合溫陽藥治療冠心病合并心功能不全，可改善患者心功能及中醫證候(總有效率均為81.25％)，且累計臨床終點事件發生率(15.63％)低于對照組(40.63％)，并無明顯不良反應發生，具有顯著經濟和社會效益。 3.通過規范化實驗設計，多角度、全方位揭示了AS“虛致痰瘀”證候演變的物質基礎，及益氣活血祛痰法防治動脈粥樣硬化相關心血管疾病的生物學機制。AS早期，冠心康可通過下調ABCA1通路，調控血脂，改善人血管內皮細胞功能，抑制斑塊形成；進展期，可通過活化ERK5信號提高巨噬細胞胞葬率；調控凋亡蛋白表達，降低心肌缺血再灌注損傷中心肌細胞的凋亡。晚期，可通過抑制血小板活化間接抑制相關信號SDF-1、CXCR4mRNA與蛋白的表達。同時構建大、小鼠急心梗模型結合斑馬魚、細胞模型構成藥效篩選機制研究體系，揭示了益氣活血祛痰法代表性中藥黃芪、丹參、降香、當歸成分作用機制；新合成丹參素衍生物ADTM，闡明了其促血管新生、防治AS作用機制。 該成果闡明了AS“虛致痰瘀”證候演變機制，揭示了益氣活血祛痰法防治AS相關心血管疾病的科學內涵，從而建立了中醫藥防治AS性心血管疾病的創新治法。先后獲得19項課題立項，發表學術論文92篇，包括SCI論文20篇，他引1049次；授權國家發明專利3項；培養研究生22名。項目研究成果被多家醫院、研究機構應用，產生了良好的社會效益，促進了中醫藥健康服務事業的發展。