本發明涉及一種可作為靶向藥物載體的葉酸鍵接的ε-己內酯類聚合物，所說的ε-己內酯類聚合物：首先由4-羰基-ε-己內酯和ε-己內酯經共聚得數均分子量為5,000～100,000的共聚物；然后將所得共聚物依次經還原反應、與內酸酐酯化反應和與氨基化葉酸接枝反應后獲得。本發明的優越性在于，采用接枝鍵接的方法獲得葉酸含量可控的目標化合物，從而實現調控ε-己內酯類聚合物的靶向性和進一步進行官能化修飾的目的。

1.一種可作為靶向藥物載體的葉酸鍵接的ε-己內酯類聚合物，其特征在于，所說的ε-己內酯類聚合物是通過如下方法制備的：首先由4-羰基-ε-己內酯和ε-己內酯經共聚得數均分子量為5,000～100,000的共聚物；然后將所得共聚物依次經還原反應、與內酸酐酯化反應和與氨基化葉酸接枝反應后獲得；所說的4-羰基-ε-己內酯和氨基化葉酸分別具有式A和式D所示結構：其中：n為2～6的整數；所說的還原反應按如下步驟進行：將由4-羰基-ε-己內酯和ε-己內酯共聚所得的數均分子量為5,000～100,000的共聚物、硼氫化鈉和由C₁～C₃的鹵代烷與無水乙醇組成的混合溶劑置于反應器中，于20℃～30℃狀態下保持至少0.5小時，得相應的還原產物；所說的與內酸酐酯化反應按如下步驟進行：將上述還原產物、馬來酸酐和C₁～C₃的鹵代烷置于反應器中，在回流狀態下保持至少3小時得相應的酯化產物；其中，還原產物與馬來酸酐的摩爾為1∶(1～5)。2.如權利要求1所述的ε-己內酯類聚合物，其特征在于，其中氨基化葉酸與由數均分子量為5,000～100,000共聚物的還原產物與馬來酸酐酯化反應所得的產物按質量比為1∶(1～30)進行接枝反應。3.如權利要求1或2所述的ε-己內酯類聚合物，其特征在于，其中與氨基化葉酸接枝反應的反應溫度為20℃～30℃。