本發明涉及細胞培養領域，尤其涉及一種細胞培養液及其在培養巨核祖細胞中的應用。本發明將WNT3a蛋白、胰島素、Flt?3L、白蛋白、非必需氨基酸、血小板生成素、干細胞生長因子，白介素3和白介素6進行復配，添加入基礎培養基，能夠給細胞提供更加豐富的營養。實驗表明，本發明提供的培養液用于巨核祖細胞的培養，能夠選擇性的促進巨核祖細胞的生長和增殖。以本發明提供的培養基培養巨核祖細胞20天，細胞數量增殖400倍～450倍，所得細胞中CD34+、CD41+雙陽性表達率不低于35％。該效果顯著優于現有技術的培養基(p<0.01)。

1.一種細胞培養液，其特征在于，由IMEM培養基、WNT3a蛋白、胰島素、Flt-3L、白蛋白、
非必需氨基酸、血小板生成素、干細胞生長因子、白介素3和白介素6組成；
所述WNT3a蛋白、胰島素、Flt-3L、白蛋白、非必需氨基酸、血小板生成素、干細胞生長因
子、 白介素3和白介素6的質量比為(15～35)：(15×10³～35×10³)：(30～45)：(50×10³～
100×10³)：(50×10³～80×10³)：(30～50)：(25～40)：(20～40)：(30～50)。
2.根據權利要求1所述的細胞培養液，其特征在于，其中各組分的濃度分別為：

3.權利要求1～2任一項所述的細胞培養液在巨核祖細胞培養中的應用。
4.一種巨核祖細胞的培養方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1：以權利要求1～2任一項所述的細胞培養液培養白膜層細胞，1.5h～2.5h后吸取
懸浮細胞；
步驟2：將所述懸浮細胞以權利要求1～2任一項所述的細胞培養液培養，獲得巨核祖細
胞。
5.根據權利要求4所述的培養方法，其特征在于，所述白膜層細胞的制備方法為：將臍
血以Ficoll分離液分離，制得白膜層細胞。
6.根據權利要求4所述的培養方法，其特征在于，所述白膜層細胞的接種密度為1×
10⁵cell/ml。
7.根據權利要求4所述的培養方法，其特征在于，步驟2中所述培養的條件為，每3天，半
量換液，保持細胞密度為1×10⁵cell/mL。
8.根據權利要求4所述的培養方法，其特征在于，步驟2所述培養的時間為14d～20d。