1.一種高純度黃連堿的提取方法，其特征在于，具體步驟如下：
（1）將預處理的黃連加入提取釜中，然后加入0.1mol/L硫酸溶液，升溫至35～45℃，浸
泡處理12～24小時，黃連與硫酸溶液的質量體積比為1g：8～10mL；
（2）升溫至50～80℃，保溫提取2～3小時，提取2～3次，合并提取液，第一次過濾，所得
第一濾液用氫氧化鈣調節至pH=5～6，再進行第二次過濾，得第二濾液和第二濾渣，后者用
水洗滌2～3次，得第二洗滌液，并將第二洗滌液與第二濾液合并，減壓濃縮至原體積的1/10
～1/15，得濃縮液；
（3）向濃縮液中加入0.2mol/L的鹽酸以及5～10g/mL的氯化鈉溶液，10～20℃放置50～
80小時，第三次過濾，得第三濾液和第三濾渣，后者用水洗滌2～3次，得第三洗滌液，并將第
三洗滌液和第三濾液合并；
（4）加入0.1mol/L硫酸溶液和15～20w.t.%硫酸鉀溶液，充分攪拌后，10～20℃放置50
～100小時，第四次過濾，得第四濾液和第四濾渣，后者用水洗滌2～3次，即為黃連堿粗品；
（5）將黃連堿粗品溶于體積比為1：2～3：0.4～0.6的乙醇-水-乙酸乙酯混合溶液中，加
熱回流20～30分鐘，然后降溫至-5～-8℃，靜置析晶，過濾，洗滌，干燥，即得高純度黃連堿，
其中，黃連堿粗品與乙醇-水-乙酸乙酯混合溶液的質量體積比為1g：5～8mL。
2.根據權利要求1所述的一種高純度黃連堿的提取方法，其特征在于，步驟（1）中黃連
的預處理包括除去泥沙、粉碎或者切絲。
3.根據權利要求1所述的一種高純度黃連堿的提取方法，其特征在于，步驟（5）中靜置
析晶的時間為5～8小時。
4.根據權利要求1所述的一種高純度黃連堿的提取方法，其特征在于，步驟（5）中的干
燥條件為60～80℃干燥12～24小時。
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