聚2,6-二氨基吡啶及其合成方法，涉及到一種具有導電性能的聚合物技術領域，在由玻碳電極或鉑片電極組成的電解池內，將含2,6-二氨基吡啶單體的堿性溶液進行電解，獲得電解產物即聚2,6-二氨基吡啶poly（2,6-pyridinediamine），再用二次蒸餾水進行充分洗滌、干燥。產物在強酸性溶液和pH 1.0到5.0的氯化鈉溶液中均能保持較高的電化學活性，且電化學活性隨著溶液pH的升高而下降。聚合物在上述溶液的pH范圍內具有很寬的應用電位范圍（-0.2~0.8V）。

1.一種合成聚2,6-二氨基吡啶的方法，其特征在于，在三電極體系組成的電解池
內，聚合溫度保持在18℃～30℃，常壓下，采用循環伏安法將2,6-二氨基吡啶在電解
質溶液中進行電解，在工作電極上即能得到電解產物，用二次蒸餾水進行充分洗滌電
解產物，在60-80℃下真空干燥，即能得到導電高聚物—聚2,6-二氨基吡啶；
所述的電解液中的2,6-二氨基吡啶的濃度為0.01～0.04mol·dm^-3，所述的電解質溶
液為氫氧化鈉溶液或pH大于7.0的磷酸鹽溶液，電解質溶液濃度為0.05～0.2mol·dm^-3。
2.根據權利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的電
解池中三電極體系是由一玻碳和一鉑片以及一飽和甘汞電極組成，所述工作電極為玻
碳。
3.根據權利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的電
解池中三電極體系是由一鉑片和一鉑片以及一飽和甘汞電極組成，所述工作電極為鉑
片。
4.根據權利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的電
解液中2,6-二氨基吡啶的濃度為0.02mol·dm^-3，氫氧化鈉的濃度為0.1mol·dm^-3。
5.根據權利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的循
環伏安法的掃描電位控制在0.4～1.0V(vs.SCE)，掃描速率為60～120mV·s^-1。