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聚2,6-二氨基吡啶及其合成方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-21
  • 技術成熟度:詳情咨詢
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201210456719.7 
  • 技術(專利)名稱 聚2,6-二氨基吡啶及其合成方法 
  • 項目單位 常州大學
  • 發明人 孔泳,劉仲,申屠超,陶宇煒,謝愛娟,羅士平 
  • 行業類別 藥品-原材藥
  • 技術成熟度 詳情咨詢
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 吳雪萌
  • 發布時間 2021-12-21  
  • 01

    項目簡介

    聚2,6-二氨基吡啶及其合成方法,涉及到一種具有導電性能的聚合物技術領域,在由玻碳電極或鉑片電極組成的電解池內,將含2,6-二氨基吡啶單體的堿性溶液進行電解,獲得電解產物即聚2,6-二氨基吡啶poly(2,6-pyridinediamine),再用二次蒸餾水進行充分洗滌、干燥。產物在強酸性溶液和pH 1.0到5.0的氯化鈉溶液中均能保持較高的電化學活性,且電化學活性隨著溶液pH的升高而下降。聚合物在上述溶液的pH范圍內具有很寬的應用電位范圍(-0.2~0.8V)。
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  • 02

    說明書

    1.一種合成聚2,6-二氨基吡啶的方法,其特征在于,在三電極體系組成的電解池
    內,聚合溫度保持在18℃~30℃,常壓下,采用循環伏安法將2,6-二氨基吡啶在電解
    質溶液中進行電解,在工作電極上即能得到電解產物,用二次蒸餾水進行充分洗滌電
    解產物,在60-80℃下真空干燥,即能得到導電高聚物—聚2,6-二氨基吡啶;
    所述的電解液中的2,6-二氨基吡啶的濃度為0.01~0.04mol·dm-3,所述的電解質溶
    液為氫氧化鈉溶液或pH大于7.0的磷酸鹽溶液,電解質溶液濃度為0.05~0.2mol·dm-3。
    2.根據權利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法,其特征在于,所述的電
    解池中三電極體系是由一玻碳和一鉑片以及一飽和甘汞電極組成,所述工作電極為玻
    碳。
    3.根據權利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法,其特征在于,所述的電
    解池中三電極體系是由一鉑片和一鉑片以及一飽和甘汞電極組成,所述工作電極為鉑
    片。
    4.根據權利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法,其特征在于,所述的電
    解液中2,6-二氨基吡啶的濃度為0.02mol·dm-3,氫氧化鈉的濃度為0.1mol·dm-3。
    5.根據權利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法,其特征在于,所述的循
    環伏安法的掃描電位控制在0.4~1.0V(vs.SCE),掃描速率為60~120mV·s-1。
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專利技術附圖

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