1.一種合成聚2,6-二氨基吡啶的方法,其特征在于,在三電極體系組成的電解池
內,聚合溫度保持在18℃~30℃,常壓下,采用循環伏安法將2,6-二氨基吡啶在電解
質溶液中進行電解,在工作電極上即能得到電解產物,用二次蒸餾水進行充分洗滌電
解產物,在60-80℃下真空干燥,即能得到導電高聚物—聚2,6-二氨基吡啶;
所述的電解液中的2,6-二氨基吡啶的濃度為0.01~0.04mol·dm-3,所述的電解質溶
液為氫氧化鈉溶液或pH大于7.0的磷酸鹽溶液,電解質溶液濃度為0.05~0.2mol·dm-3。
2.根據權利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法,其特征在于,所述的電
解池中三電極體系是由一玻碳和一鉑片以及一飽和甘汞電極組成,所述工作電極為玻
碳。
3.根據權利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法,其特征在于,所述的電
解池中三電極體系是由一鉑片和一鉑片以及一飽和甘汞電極組成,所述工作電極為鉑
片。
4.根據權利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法,其特征在于,所述的電
解液中2,6-二氨基吡啶的濃度為0.02mol·dm-3,氫氧化鈉的濃度為0.1mol·dm-3。
5.根據權利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法,其特征在于,所述的循
環伏安法的掃描電位控制在0.4~1.0V(vs.SCE),掃描速率為60~120mV·s-1。
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