1.黃酮類(lèi)化合物，命名為6,8,4＇-三羥基黃酮-7-C-(2＇＇-E-芥子酰基)吡喃葡萄糖基-
4＇-O-(4＇＇＇-吡喃葡萄糖基)吡喃葡萄糖苷，其分子式為C
44H
50O
24，其結(jié)構(gòu)式如式1：
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2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃酮類(lèi)化合物在用于制備具有抗氧化活性、抗腫瘤活性、免疫
增強(qiáng)活性或PC12細(xì)胞保護(hù)作用的藥物或保健食品中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于：滿足以下任意一項(xiàng)：
所述具有抗氧化活性是指具有清除DPPH自由基的能力；
所述具有抗氧化活性是指清除羥自由基的能力；
所述具有抗氧化活性是指具有清除ABTS自由基的能力；
所述具有抗氧化活性是指具有還原能力。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于：
所述抗腫瘤活性是指對(duì)于HGC-27腫瘤細(xì)胞增殖的抑制作用。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于：滿足以下任意一項(xiàng)：
所述具有免疫增強(qiáng)活性是指能夠促進(jìn)巨噬細(xì)胞產(chǎn)生NO；
所述具有免疫增強(qiáng)活性是指能促進(jìn)巨噬細(xì)胞的吞噬功能；
所述具有免疫增強(qiáng)活性是指對(duì)巨噬細(xì)胞的增殖有顯著影響。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于：滿足以下任意一項(xiàng)：
所述具有PC12細(xì)胞保護(hù)作用是指能減輕H
2O
2對(duì)PC12細(xì)胞的損傷；
所述具有PC12細(xì)胞保護(hù)作用是指能夠降低PC12細(xì)胞中由H
2O
2損傷引起的MDA含量升高；
所述具有PC12細(xì)胞保護(hù)作用是指減少PC12細(xì)胞的LDH釋放量；
所述具有PC12細(xì)胞保護(hù)作用是指能提高PC12細(xì)胞內(nèi)SOD的活力；
所述具有PC12細(xì)胞保護(hù)作用是指能提高PC12細(xì)胞內(nèi)CAT酶的活力；
所述具有PC12細(xì)胞保護(hù)作用是指能提高PC12細(xì)胞內(nèi)GSH-Px的活力；
所述具有PC12細(xì)胞保護(hù)作用是指能抑制由H
2O
2損傷引起的細(xì)胞內(nèi)ROS含量升高；
所述具有PC12細(xì)胞保護(hù)作用是指能夠穩(wěn)定線粒體膜電位。
7.權(quán)利要求1所述黃酮類(lèi)化合物的制備方法，包括以菥蓂子為原料，經(jīng)步驟A浸膏提取、
步驟B有機(jī)溶劑萃取、步驟C反相硅膠柱層析、步驟D高效液相色譜分離步驟制備而得，其特
征在于：
A、浸膏提取：取菥蓂子，粉碎至20～40目，用90％～100％乙醇回流提取2～5次，每次40
～80min，合并提取液、過(guò)濾，減壓濃縮至浸膏；
B、有機(jī)溶劑萃取：A步驟浸膏用蒸餾水混懸，加入等體積石油醚萃取5～8次，收集水相
溶液，加入等體積乙酸乙酯萃取5～8次，收集水相溶液，加入等體積正丁醇萃取5～8次，收
集正丁醇相溶液，減壓濃縮至浸膏；
C、反相硅膠柱層析：B步驟浸膏用乙醇溶解，進(jìn)行反相硅膠柱層析；用乙醇-水溶液進(jìn)行
梯度洗脫，乙醇-水的起始體積配比為1:9，終止體積配比為6:4，合并相同的部分，收集各部
分洗脫液并濃縮；
D、高效液相色譜分離：C步驟洗脫液的4:6部分進(jìn)一步用高效液相色譜分離純化，即得
所述的黃酮類(lèi)化合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的黃酮類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于：滿足以下任意一項(xiàng)：
所述步驟A中的乙醇濃度為90％～100％；或
所述步驟B中浸膏用蒸餾水混懸后，分別用石油醚、乙酸乙酯萃取除雜，取萃取后的水
相溶液，用正丁醇萃取，收集正丁醇相溶液；或
所述步驟C中用乙醇-水溶液進(jìn)行梯度洗脫，乙醇-水的起始體積配比為1:9，終止體積
配比為6:4，在梯度洗脫過(guò)程中，乙醇-水溶液濃度至少為1:9、2:8、3:7、4:6、5:5或6:4的一
種；或
所述步驟D中高效液相色譜分離純化是采用20mm×250mm，5μm的C
18色譜柱，流速為5～
20ml/min，流動(dòng)相為70～100％的甲醇，紫外檢測(cè)器檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm，每次進(jìn)樣190～210μ
l，收集8.22～11.6min的色譜峰，多次累加后干燥。
