本發(fā)明涉及一種抗腫瘤的藥物組合物及其應(yīng)用。具體地，將牛蒡子苷元（或其衍生物）和2?脫氧葡萄糖（或其衍生物）聯(lián)用治療腫瘤可以產(chǎn)生明顯的協(xié)同效應(yīng)。本發(fā)明還提供了用于治療腫瘤的藥物組合物，所述組合物既可以增強(qiáng)抗腫瘤藥效，也能降低對細(xì)胞的毒性。本發(fā)明為腫瘤的靶向治療提供了新的策略。

1.一種藥物組合物，其特征在于，所述的組合物包括：
有效量的牛蒡子苷元，和有效量的2-脫氧葡萄糖，以及藥學(xué)上可接受的載體，其中，所
述牛蒡子苷元與2-脫氧葡萄糖的摩爾比為1：50000－1：500。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，牛蒡子苷元與2-脫氧葡萄糖的摩爾比
為1：10000－1：1000。
3.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，牛蒡子苷元與2-脫氧葡萄糖的摩爾比
為1：8000－1：4000。
4.權(quán)利要求1所述的藥物組合物的用途，其特征在于，它被用于制備抑制腫瘤生長，和/
或抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的藥盒，所述的抑制腫瘤包括抑制線粒體呼吸鏈和己糖激酶活性、誘導(dǎo)腫
瘤細(xì)胞的凋亡、或抑制腫瘤新生血管的生成。
5.一種藥盒，其特征在于，所述藥盒包括：
組分(1)：含有牛蒡子苷元的制劑；
組分(2)：含有2-脫氧葡萄糖的制劑；和
組分(3)：說明書，
其中，所述的含有牛蒡子苷元的制劑與所述的含有2-脫氧葡萄糖的制劑的摩爾比為1：
50000－1：500。
6.如權(quán)利要求5所述的藥盒，其特征在于，所述的含有牛蒡子苷元的制劑與所述的含有
2-脫氧葡萄糖的制劑的摩爾比為1：10000－1：1000。
7.如權(quán)利要求5所述的藥盒，其特征在于，所述的含有牛蒡子苷元的制劑與所述的含有
2-脫氧葡萄糖的制劑的摩爾比為1：8000－1：4000。
8.如權(quán)利要求5所述的藥盒，其特征在于，所述含有牛蒡子苷元的制劑是含有牛蒡子苷
元的單元劑型；或所述含有2-脫氧葡萄糖的制劑是含有2-脫氧葡萄糖的單元劑型。
9.如權(quán)利要求5所述的藥盒，其特征在于，所述含有牛蒡子苷元的制劑選自片劑、膠囊、
栓劑、或靜脈注射液。
10.如權(quán)利要求5所述的藥盒，其特征在于，所述含有2-脫氧葡萄糖的制劑選自片劑、膠
囊、栓劑、或靜脈注射液。
11.如權(quán)利要求5所述的藥盒，其特征在于，所述的藥盒中含有至少兩個含有牛蒡子苷
元的單元劑型和至少兩個含有2-脫氧葡萄糖的單元劑型。
12.如權(quán)利要求5所述的藥盒，其特征在于，所述的藥盒中分別含有4-10個含有牛蒡子
苷元的單元劑型和含有2-脫氧葡萄糖的單元劑型。
13.一種體外非治療性抑制腫瘤細(xì)胞生長的方法，其特征在于，所述的方法包括步驟：
將腫瘤細(xì)胞和權(quán)利要求1所述的藥物組合物混合培養(yǎng)。
14.如權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，所述的腫瘤細(xì)胞選自下組：肝癌細(xì)胞、大腸
癌細(xì)胞、食道癌細(xì)胞、前列腺癌細(xì)胞、膀胱癌細(xì)胞、腎癌細(xì)胞、胰腺癌細(xì)胞、卵巢癌細(xì)胞、腦癌
細(xì)胞、白血病細(xì)胞、淋巴瘤細(xì)胞。
15.如權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，所述方法包括步驟：將腫瘤細(xì)胞按每孔
2000－4000個細(xì)胞和牛蒡子苷元及2-脫氧葡萄糖混合培養(yǎng)24－48小時。
16.如權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，所述混合培養(yǎng)的培養(yǎng)液中牛蒡子苷元的終
濃度為1-100μM。
17.如權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，所述混合培養(yǎng)的培養(yǎng)液中2-脫氧葡萄糖的
終濃度為5-500mM。
18.如權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，所述腫瘤細(xì)胞為每孔2500－3500個細(xì)胞。
19.如權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，所述腫瘤細(xì)胞為每孔3000個細(xì)胞。