本發(fā)明公開了一種白花蛇舌草有效部位及其制備方法，本發(fā)明通過對白花蛇舌草的有效部位進行純化，并對其中總環(huán)烯醚萜苷和6-O-對香豆酰雞屎藤苷甲酯進行了含量測定，進一步明確了該有效部位中抗腫瘤的有效成分，有利于提高產品的穩(wěn)定性；同時，通過小鼠的抗腫瘤實驗以及與臨床常用抗腫瘤藥物環(huán)磷酰胺的對照，顯示本發(fā)明白花蛇舌草有效部位的抗腫瘤作用明顯。

1.一種白花蛇舌草有效部位的制備方法，其特征在于該方法包括如下
步驟：
取藥材白花蛇舌草加8-16重量倍的45-80％乙醇，提取1-3次，每次1-3
小時，合并提取液，濃縮；以石油醚萃取濃縮物的水溶液2-5次，去除石油
醚層，上D-101型大孔樹脂柱，上樣濃度為2.6-5.2mg/mL，按照2-6mL/min
的吸附流速進行動態(tài)吸附，其中徑高比為1∶4～1∶13，分別用水、10-30％、
20-45％、25-60％乙醇溶液以2-5mL/min的流速進行洗脫，收集25-60％洗
脫部分并蒸干，溫度不高于60℃，真空干燥后即得白花蛇舌草有效部位，有
效部位中6-0-對香豆酰雞屎藤苷甲酯含量為50-85％。
2.如權利要求1所述的一種白花蛇舌草有效部位的制備方法，其特征
在于該方法包括如下步驟：
取藥材白花蛇舌草加12重量倍60％乙醇，提取2次，每次2小時，合并
提取液，濃縮；以石油醚萃取濃縮物的水溶液3次，去除石油醚層，上D-101
型大孔樹脂柱，上樣濃度為3.733mg/mL，按照4mL/min的吸附流速進行動態(tài)
吸附，其中徑高比為1∶10，分別用水、20％、30％、40％乙醇溶液以3mL/min
的流速進行洗脫，收集40％洗脫部分并蒸干，溫度不高于60℃，真空干燥
后即得白花蛇舌草有效部位，有效部位中6-0-對香豆酰雞屎藤苷甲酯含量
為70％。