本發明公開了一種肝損傷靶向間充質干細胞及其制備方法與應用，由間充質干細胞轉染或感染核酸制備得到，其高表達miR?9，具體制備為將人間充質干細胞轉染miR?9模擬物（mimic或agomir）或感染表達miR?9的病毒制備得到；為了進一步提高MSCs靶向肝損傷部位的效率，改善肝功能和組織結構恢復的效果，可以利用堿性成纖維細胞生長因子處理間充質干細胞。本發明的肝損傷靶向間充質干細胞對肝損傷有高效的靶向性，有助于減輕肝纖維化、改善肝功能，穩定性高，便于保存和運輸，使用安全，可為肝病患者帶來福音。

1.一種治療肝損傷的靶向藥物，其特征在于：所述治療肝損傷的靶向藥物包括肝損傷靶向間充質干細胞；所述肝損傷靶向間充質干細胞由間充質干細胞轉染或感染核酸制備得到；所述核酸為miR-9；所述肝損傷靶向間充質干細胞由間充質干細胞轉染或感染核酸后，再經過堿性成纖維細胞生長因子處理得到；堿性成纖維細胞生長因子的濃度為5～20 ng/mL。2.根據權利要求1所述治療肝損傷的靶向藥物，其特征在于：所述肝損傷靶向間充質干細胞的制備方法為通過轉染試劑將miR-9轉入間充質干細胞，然后再經過堿性成纖維細胞生長因子處理得到肝損傷靶向間充質干細胞；或者通過病毒載體將miR-9轉入間充質干細胞，然后再經過堿性成纖維細胞生長因子處理得到肝損傷靶向間充質干細胞。3.根據權利要求2所述治療肝損傷的靶向藥物，其特征在于：所述轉染試劑為脂質體轉染試劑；所述病毒為腺相關病毒、腺病毒或者逆轉錄病毒。4.根據權利要求2所述治療肝損傷的靶向藥物，其特征在于：通過轉染試劑將miR-9轉入間充質干細胞得到肝損傷靶向間充質干細胞的步驟為將miR-9模擬物與轉染試劑分別用L-DMEM稀釋后混合，室溫靜置得到轉染混合液；然后將培養至第4～8代、匯合度達80%～90%的間充質干細胞經PBS洗滌，再加入轉染混合液；然后于37℃培養箱中孵育5～6 h，接著把轉染混合液更換為完全培養基，繼續培養36～48 h即可得到肝損傷靶向間充質干細胞；通過病毒載體將miR-9轉入間充質干細胞得到肝損傷靶向間充質干細胞的步驟為將培養至第4～8代、匯合度達80%～90%的間充質干細胞經PBS洗滌，然后加入表達miR-9的病毒上清液，37℃感染85～95 min后，將病毒上清夜更換為完全培養基繼續培養24～48 h即可得到肝損傷靶向間充質干細胞。5.根據權利要求4所述治療肝損傷的靶向藥物，其特征在于：將轉入miR-9的間充質干細胞置入帶有堿性成纖維細胞生長因子的培養基中，處理0.5～24 h得到肝損傷靶向間充質干細胞；所述帶有堿性成纖維細胞生長因子的培養基中，堿性成纖維細胞生長因子的濃度為5～20 ng/mL。6.權利要求1所述治療肝損傷的靶向藥物在制備治療肝損傷的靶向藥物中的應用。