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口服用重組人血清白蛋白融合蛋白制劑配方、產品及用途

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-06-19
  • 技術成熟度:可以量產
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201310465746.5 
  • 技術(專利)名稱 口服用重組人血清白蛋白融合蛋白制劑配方、產品及用途 
  • 項目單位 天津林達生物科技有限公司
  • 發明人 富巖,于在林 
  • 行業類別 藥品-生物藥品
  • 技術成熟度 可以量產
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 秦易軒
  • 發布時間 2021-06-19  
  • 01

    項目簡介

    本發明提供了具通用性、簡單、顯著有效的含有由一種或由多種具生物功能的重組人血清白蛋白融合蛋白加之適量的賦形劑、黏附劑、營養劑、緩沖鹽組合而成的口服制劑;這種口服制劑的制備工藝、配方組成和生產工藝簡單、具獨特性、高質量和易于產業化。由口服制劑進而制備的各種可用于噴劑經口腔直接吸收、片劑經舌下直接吸收或經腸溶后直接吸收的不同形式產品,直接用于人類保健、身體機能改善為目的或成為具有疾病臨床治療意義的口服藥物。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種含有重組人血清白蛋白融合蛋白的口服用制劑,其特征在于:
    (1)所述的口服用制劑由重組人血清白蛋白融合蛋白與藥學上可接受的賦形劑蔗糖、
    甘露醇、聚山梨酯80及維持pH的緩沖鹽;以及藥學上可接受的黏附性輔料脫乙酰殼多糖、海
    藻酸鈉、透明質酸、羥丙基甲基纖維素共同組成;
    (2)(1)中所含的重組人血清白蛋白融合蛋白是一種融合蛋白,或兩種以上不同的融合
    蛋白;
    (3)(1)中所含的重組人血清白蛋白融合蛋白含量為0.01-1.0%;
    (4)(1)中所述的維持pH的緩沖鹽為磷酸鹽緩沖液或醋酸鹽緩沖液或檸檬酸鹽緩沖液;
    (5)(1)中所述的藥學上可接受的黏附性輔料為脫乙酰殼多糖、海藻酸鈉、透明質酸、羥
    丙基甲基纖維素;
    其中甘露醇含量為0.2-6%;蔗糖的含量為0.5-1.5%,聚山梨酯80的含量為0.002-
    0.006%,鹽緩沖液的濃度為5-100mM,pH值為5.5-7.0;其中黏附性輔料的含量為脫乙酰殼
    多糖0.2-2%、海藻酸鈉0.4-4%、透明質酸0.1-1%、羥丙基甲基纖維素0.2-2%;
    所述重組人血清白蛋白融合蛋白的口服用制劑是重組人血清白蛋白融合蛋白與蔗糖、
    甘露醇、聚山梨酯80、鹽緩沖液以及脫乙酰殼多糖、海藻酸鈉、透明質酸和羥丙基甲基纖維
    素一同以水溶液形式,通過冷凍干燥形成含有融合蛋白的制劑;或者將重組人血清白蛋白
    與蔗糖、甘露醇、聚山梨酯80和鹽緩沖液先形成為凍干粉,然后再與藥學上可接受的黏附性
    輔料混合后壓片形成片劑成品;或配制后裝入腸溶膠囊中,形成腸溶膠囊式成品。
    2.如權利要求1所述的含有重組人血清白蛋白融合蛋白的口服用制劑,其特征在于其
    中重組人血清白蛋白融合蛋白含量為0.01-0.5%,脫乙酰殼多糖含量為0.5%、海藻酸鈉含
    量為1%、透明質酸0.3%、羥丙基甲基纖維素含量為0.5%、甘露醇含量為4.0%、蔗糖含量
    為1.0%、聚山梨酯80含量為0.004%和磷酸鹽緩沖液的濃度為10mM,pH6.5。
    3.如權利要求1所述的含有重組人血清白蛋白融合蛋白的口服制劑,該口服制劑為置
    于舌下溶解的片劑。
    4.如權利要求1所述的含有重組人血清白蛋白融合蛋白的口服制劑,該口服制劑為口
    服至腸溶解的腸溶膠囊。
    展開

專利技術附圖

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