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一種黑骨藤復方提取物及其制備方法和用途

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-09-30
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201310344299.8 
  • 技術(專利)名稱 一種黑骨藤復方提取物及其制備方法和用途 
  • 項目單位 四川師范大學
  • 發明人 張宏,胡曉榮,李琪,劉剛,張曉喻 
  • 行業類別 藥品-生物藥品
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 李經翰
  • 發布時間 2021-09-30  
  • 01

    項目簡介

    本發明提供了黑骨藤復方提取物的制備方法,它包括如下操作步驟:(1)按復方重量配比稱取原料藥:黑骨藤2.5~10份,秦艽1~4份,元胡1~4份;以40~60%v/v乙醇提取后,合并提取液,回收乙醇至無醇味后,得粗提物;(2)取粗提物,上非極性大孔樹脂柱,水洗除雜后,用20~60%v/v乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,濃縮、干燥后,即得黑骨藤復方提取物。本發明還提供了一種黑骨藤復方提取物及其用途。本發明研究表明,以本發明制備方法得到的黑骨藤復方提取物對類風濕性關節炎具有良好的藥效活性,且效果優于其他提取部位,進一步地明確了黑骨藤復方的有效部位,為制劑和藥品安全監控提供了保障。
    展開
  • 02

    說明書

    1.黑骨藤復方提取物的制備方法,其特征在于:它包括如下操
    作步驟:
    (1)按復方重量配比稱取原料藥:黑骨藤2.5份,秦艽1份,
    元胡1份;以40~60%v/v乙醇提取后,合并提取液,回收乙醇至無醇
    味后,得粗提物;
    (2)取粗提物,上非極性大孔樹脂柱,水洗除雜后,用20~60%v/v
    乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,濃縮、干燥后,即得黑骨藤復方提取物;
    所述非極性大孔樹脂為D101;
    具體洗脫操作為如下方案之一:
    方案A:水洗除雜后,用20%v/v乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液;
    方案B:水洗除雜后,依次用20%v/v、40%v/v乙醇洗脫,收集
    40%v/v乙醇洗脫液;
    方案C:水洗除雜后,依次用40%v/v、60%v/v乙醇洗脫,收集
    60%v/v乙醇洗脫液。
    2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,
    所述乙醇濃度為50%v/v。
    3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:方案C中,
    40%v/v乙醇洗脫前,先用20%v/v乙醇洗脫。
    4.權利要求1-3任意一項所述方法制備的黑骨藤復方提取物,
    其特征在于:方案A所得提取物中,龍膽苦苷含量為7~9%w/w,杠
    柳苷含量為0~1%w/w,延胡索乙素含量為0~1%w/w,總黃酮含量
    為11~15%w/w,總皂苷含量為7~9%w/w;
    方案B所得提取物中,龍膽苦苷含量為0.4~0.6%w/w,杠柳苷
    含量為3~5%w/w,延胡索乙素含量為0~1%w/w,總黃酮含量為
    16~19%w/w,總皂苷含量為15~18%w/w;
    方案C所得提取物中,龍膽苦苷含量為0.01~0.2%w/w,杠柳苷
    含量為1~3%w/w,延胡索乙素含量為2~4%w/w,總黃酮含量為
    8~12%w/w,總皂苷含量為15~18%w/w。
    5.根據權利要求4所述的黑骨藤復方提取物,其特征在于:
    方案A所得提取物中,龍膽苦苷含量為8%w/w,杠柳苷含量為
    0%w/w,延胡索乙素含量為0%w/w,總黃酮含量為13~14%w/w,
    總皂苷含量為8~9%w/w;
    方案B所得提取物中,龍膽苦苷含量為0.5~0.6%w/w,杠柳苷
    含量為4%w/w,延胡索乙素含量為0%w/w,總黃酮含量為17~18%
    w/w,總皂苷含量為16~17%w/w;
    方案C所得提取物中,龍膽苦苷含量為0.1~0.2%w/w,杠柳苷
    含量為2%w/w,延胡索乙素含量為2~3%w/w,總黃酮含量為10~11%
    w/w,總皂苷含量為16~18%w/w。
    6.權利要求4或5所述黑骨藤復方提取物在制備抗炎的藥物中
    的用途。
    7.權利要求4或5所述黑骨藤復方提取物在制備治療類風濕性
    關節炎的藥物中的用途。
    8.一種抗炎藥物組合物,其特征在于:它是以權利要求4或5
    中所述的方案A~C所得提取物的一種為活性成分,加上藥學上常用
    的輔料制備得到的制劑。
    9.一種抗炎藥物組合物,其特征在于:它是以權利要求4或5
    中所述的方案A和方案B所得提取物的組合物為活性成分,加上藥
    學上常用的輔料制備得到的制劑。
    10.根據權利要求9所述的藥物組合物,其特征在于:所述方案
    A和方案B所得提取物的組合物中,兩者的配比為1:1w/w。
    展開

專利技術附圖

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