1.黑骨藤復方提取物的制備方法，其特征在于：它包括如下操
作步驟：
(1)按復方重量配比稱取原料藥：黑骨藤2.5份，秦艽1份，
元胡1份；以40～60％v/v乙醇提取后，合并提取液，回收乙醇至無醇
味后，得粗提物；
(2)取粗提物，上非極性大孔樹脂柱，水洗除雜后，用20～60％v/v
乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮、干燥后，即得黑骨藤復方提取物；
所述非極性大孔樹脂為D101；
具體洗脫操作為如下方案之一：
方案A：水洗除雜后，用20％v/v乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液；
方案B：水洗除雜后，依次用20％v/v、40％v/v乙醇洗脫，收集
40％v/v乙醇洗脫液；
方案C：水洗除雜后，依次用40％v/v、60％v/v乙醇洗脫，收集
60％v/v乙醇洗脫液。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，
所述乙醇濃度為50％v/v。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：方案C中，
40％v/v乙醇洗脫前，先用20％v/v乙醇洗脫。
4.權利要求1-3任意一項所述方法制備的黑骨藤復方提取物，
其特征在于：方案A所得提取物中，龍膽苦苷含量為7～9％w/w，杠
柳苷含量為0～1％w/w，延胡索乙素含量為0～1％w/w，總黃酮含量
為11～15％w/w，總皂苷含量為7～9％w/w；
方案B所得提取物中，龍膽苦苷含量為0.4～0.6％w/w，杠柳苷
含量為3～5％w/w，延胡索乙素含量為0～1％w/w，總黃酮含量為
16～19％w/w，總皂苷含量為15～18％w/w；
方案C所得提取物中，龍膽苦苷含量為0.01～0.2％w/w，杠柳苷
含量為1～3％w/w，延胡索乙素含量為2～4％w/w，總黃酮含量為
8～12％w/w，總皂苷含量為15～18％w/w。
5.根據權利要求4所述的黑骨藤復方提取物，其特征在于：
方案A所得提取物中，龍膽苦苷含量為8％w/w，杠柳苷含量為
0％w/w，延胡索乙素含量為0％w/w，總黃酮含量為13～14％w/w，
總皂苷含量為8～9％w/w；
方案B所得提取物中，龍膽苦苷含量為0.5～0.6％w/w，杠柳苷
含量為4％w/w，延胡索乙素含量為0％w/w，總黃酮含量為17～18％
w/w，總皂苷含量為16～17％w/w；
方案C所得提取物中，龍膽苦苷含量為0.1～0.2％w/w，杠柳苷
含量為2％w/w，延胡索乙素含量為2～3％w/w，總黃酮含量為10～11％
w/w，總皂苷含量為16～18％w/w。
6.權利要求4或5所述黑骨藤復方提取物在制備抗炎的藥物中
的用途。
7.權利要求4或5所述黑骨藤復方提取物在制備治療類風濕性
關節炎的藥物中的用途。
8.一種抗炎藥物組合物，其特征在于：它是以權利要求4或5
中所述的方案A～C所得提取物的一種為活性成分，加上藥學上常用
的輔料制備得到的制劑。
9.一種抗炎藥物組合物，其特征在于：它是以權利要求4或5
中所述的方案A和方案B所得提取物的組合物為活性成分，加上藥
學上常用的輔料制備得到的制劑。
10.根據權利要求9所述的藥物組合物，其特征在于：所述方案
A和方案B所得提取物的組合物中，兩者的配比為1:1w/w。
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