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一種用于檢測HPS的試劑盒

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-09-27
  • 技術(shù)成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201110243935.9 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種用于檢測HPS的試劑盒 
  • 項目單位 北京正旦國際科技有限責(zé)任公司
  • 發(fā)明人 楊曉明,趙京超,洪海燕,許望翔,曹萌萌,劉曉彤,李冰 
  • 行業(yè)類別 藥品-生物藥品
  • 技術(shù)成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 朱三麗
  • 發(fā)布時間 2021-09-27  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明公開了一種用于檢測HPS的試劑盒。本發(fā)明的用于檢測Hepassocin的試劑盒,包括抗Hepassocin的抗體1和抗Hepassocin的抗體2,其中所述抗體1作為包被抗體,所述抗體2作為檢測抗體。本發(fā)明試劑盒的靈敏度高、特異性高,在HPS的定量檢測領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。本發(fā)明試劑盒可用于肝損傷相關(guān)疾病的檢測,對肝癌、肝硬化等相關(guān)疾病的診斷也有一定的臨床意義。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種用于檢測Hepassocin的試劑盒,包括抗Hepassocin的抗體1、抗
    Hepassocin的抗體2,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本稀釋液、濃縮洗滌液、顯色液、終止液、包被緩
    沖液、封閉液、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液和檢測抗體稀釋液;
    其中所述抗體1作為包被抗體,所述抗體2作為檢測抗體;
    所述抗體1為抗Hepassocin的單克隆抗體;所述抗體2為抗Hepassocin的多克
    隆抗體;
    所述標(biāo)準(zhǔn)品為Hepassocin;
    所述樣本稀釋液的組成:溶劑是20mM、pH6.0的PBS緩沖液,溶質(zhì)及其在所述樣
    本稀釋液中的質(zhì)量濃度或摩爾濃度或體積濃度如下:0.2%明膠,0.2%酪蛋白,150mM
    NaCl,0.1ml/L吐溫20,5%蔗糖,0.005%溴鉀酚紫,1ml/L防腐劑Proclin-300;
    所述濃縮洗滌液的組成:溶劑是水,溶質(zhì)及其在所述濃縮洗滌液中的濃度如下:
    116g/L?Na2HPO4·12H2O,11.84g/L?NaH2PO4·2H2O,180g/L?NaCl,5ml/L吐溫20,1ml/L
    防腐劑Proclin-300;
    所述顯色液由顯色液A和顯色液B組成;
    所述顯色液A的組成:溶劑是水,溶質(zhì)及其在所述顯色液A中的濃度如下:7.28g/L
    檸檬酸,23.75g/L磷酸氫二鈉,0.5g/L過氧化氫尿;
    所述顯色液B的組成:溶劑是水,溶質(zhì)及其在所述顯色液B中的濃度如下:100ml/L
    甲醇,1g/L?PVA,1.5g/L?Na2S2O3,1ml/L?HCl,質(zhì)量百分含量為0.03%的TMB,質(zhì)
    量百分含量為1%的DMSO;
    所述終止液的組成:溶劑是水,溶質(zhì)及其在所述終止液中的濃度如下:200ml/1.8
    L硫酸,1.35g/1.8L?EDTA;
    所述包被緩沖液的組成:溶劑是0.05M、PH值為9.6CB緩沖液,溶質(zhì)及其在所
    述包被緩沖液中的質(zhì)量濃度如下:0.0005%食品紅;
    所述封閉液的組成:溶劑是20mM、pH7.4的PBS緩沖液,溶質(zhì)及其在所述封閉液
    中的質(zhì)量濃度或摩爾濃度或體積濃度如下:20%小牛血清,0.5%酪蛋白,8%蔗糖,
    150mM?NaCl,1ml/L防腐劑Proclin-300;
    所述標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的組成:溶劑是20mM、pH7.4的PBS緩沖液,溶質(zhì)及其在所述
    標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液中的質(zhì)量濃度或摩爾濃度或體積濃度如下:1%酪蛋白,8%海藻糖,3%
    甘露醇,1mM?EDTA,0.5%甘氨酸,150mM?NaCl,1ml/L防腐劑Proclin-300;
    所述檢測抗體稀釋液的組成:溶劑是20mM、pH7.4的PBS緩沖液,溶質(zhì)及其在所
    述檢測抗體稀釋液中的質(zhì)量濃度或摩爾濃度或體積濃度如下:2%BSA,0.1%酪蛋白,
    150mM?NaCl,0.1ml/L吐溫20,0.05%氨基比啉,0.0005%食品紅,1ml/L防腐劑
    Proclin-300。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒,其特征在于:所述試劑盒中包括HRP,并且所
    述HRP和所述檢測抗體以HRP標(biāo)記檢測抗體的形式存在。
    3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑盒,其特征在于:所述試劑盒中包括包被有所述
    包被抗體的酶標(biāo)板;
    所述包被有所述包被抗體的酶標(biāo)板按照如下方法制備:
    將所述包被抗體溶于所述包被緩沖液中至包被抗體濃度為2μg/ml,得到混合液;
    將所述混合液加入微孔板的孔中,每孔0.1ml,在37℃放置2小時或在2-8℃放置16-20
    小時;再向每孔中加入所述封閉液,每孔0.2ml,在37℃放置2小時,得到所述酶標(biāo)
    板。
    4.用權(quán)利要求3所述試劑盒檢測Hepassocin的方法,包括如下步驟:
    用所述標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液溶解所述標(biāo)準(zhǔn)品,得到標(biāo)準(zhǔn)品工作液,使所述標(biāo)準(zhǔn)品在標(biāo)準(zhǔn)
    品工作液中的濃度依次為0ng/ml、10ng/ml、100ng/ml、200ng/ml、500ng/ml、
    1000ng/ml;
    用檢測抗體稀釋液稀釋所述HRP標(biāo)記檢測抗體,得到檢測抗體工作液,使HRP標(biāo)
    記檢測抗體在檢測抗體工作液中的濃度為2μg/ml。
    5.權(quán)利要求1-3中任一所述試劑盒在制備診斷肝損傷相關(guān)疾病的試劑盒中的應(yīng)
    用。
    6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于:所述肝損傷相關(guān)疾病為肝癌。
    展開

專利技術(shù)附圖

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    專利證書

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安全保障

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  • 交易保障

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    專業(yè)交易顧問全程服跟進(jìn),確保交易流暢。
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