本發(fā)明公開了一種用于檢測HPS的試劑盒。本發(fā)明的用于檢測Hepassocin的試劑盒，包括抗Hepassocin的抗體1和抗Hepassocin的抗體2，其中所述抗體1作為包被抗體，所述抗體2作為檢測抗體。本發(fā)明試劑盒的靈敏度高、特異性高，在HPS的定量檢測領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。本發(fā)明試劑盒可用于肝損傷相關(guān)疾病的檢測，對肝癌、肝硬化等相關(guān)疾病的診斷也有一定的臨床意義。

1.一種用于檢測Hepassocin的試劑盒，包括抗Hepassocin的抗體1、抗
Hepassocin的抗體2，標(biāo)準(zhǔn)品、樣本稀釋液、濃縮洗滌液、顯色液、終止液、包被緩
沖液、封閉液、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液和檢測抗體稀釋液；
其中所述抗體1作為包被抗體，所述抗體2作為檢測抗體；
所述抗體1為抗Hepassocin的單克隆抗體；所述抗體2為抗Hepassocin的多克
隆抗體；
所述標(biāo)準(zhǔn)品為Hepassocin；
所述樣本稀釋液的組成：溶劑是20mM、pH6.0的PBS緩沖液，溶質(zhì)及其在所述樣
本稀釋液中的質(zhì)量濃度或摩爾濃度或體積濃度如下：0.2%明膠，0.2%酪蛋白，150mM
NaCl，0.1ml/L吐溫20,5%蔗糖，0.005%溴鉀酚紫，1ml/L防腐劑Proclin-300；
所述濃縮洗滌液的組成：溶劑是水，溶質(zhì)及其在所述濃縮洗滌液中的濃度如下：
116g/L?Na₂HPO₄·12H₂O,11.84g/L?NaH₂PO₄·2H₂O,180g/L?NaCl,5ml/L吐溫20,1ml/L
防腐劑Proclin-300；
所述顯色液由顯色液A和顯色液B組成；
所述顯色液A的組成：溶劑是水，溶質(zhì)及其在所述顯色液A中的濃度如下：7.28g/L
檸檬酸，23.75g/L磷酸氫二鈉，0.5g/L過氧化氫尿；
所述顯色液B的組成：溶劑是水，溶質(zhì)及其在所述顯色液B中的濃度如下：100ml/L
甲醇，1g/L?PVA,1.5g/L?Na₂S₂O₃,1ml/L?HCl,質(zhì)量百分含量為0.03%的TMB,質(zhì)
量百分含量為1%的DMSO；
所述終止液的組成：溶劑是水，溶質(zhì)及其在所述終止液中的濃度如下：200ml/1.8
L硫酸,1.35g/1.8L?EDTA；
所述包被緩沖液的組成：溶劑是0.05M、PH值為9.6CB緩沖液，溶質(zhì)及其在所
述包被緩沖液中的質(zhì)量濃度如下：0.0005%食品紅；
所述封閉液的組成：溶劑是20mM、pH7.4的PBS緩沖液，溶質(zhì)及其在所述封閉液
中的質(zhì)量濃度或摩爾濃度或體積濃度如下：20%小牛血清，0.5%酪蛋白，8%蔗糖，
150mM?NaCl,1ml/L防腐劑Proclin-300；
所述標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的組成：溶劑是20mM、pH7.4的PBS緩沖液，溶質(zhì)及其在所述
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液中的質(zhì)量濃度或摩爾濃度或體積濃度如下：1%酪蛋白，8%海藻糖，3%
甘露醇，1mM?EDTA,0.5%甘氨酸，150mM?NaCl，1ml/L防腐劑Proclin-300；
所述檢測抗體稀釋液的組成：溶劑是20mM、pH7.4的PBS緩沖液，溶質(zhì)及其在所
述檢測抗體稀釋液中的質(zhì)量濃度或摩爾濃度或體積濃度如下：2%BSA,0.1%酪蛋白，
150mM?NaCl,0.1ml/L吐溫20，0.05%氨基比啉，0.0005%食品紅，1ml/L防腐劑
Proclin-300。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒中包括HRP，并且所
述HRP和所述檢測抗體以HRP標(biāo)記檢測抗體的形式存在。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒中包括包被有所述
包被抗體的酶標(biāo)板；
所述包被有所述包被抗體的酶標(biāo)板按照如下方法制備：
將所述包被抗體溶于所述包被緩沖液中至包被抗體濃度為2μg/ml，得到混合液；
將所述混合液加入微孔板的孔中，每孔0.1ml，在37℃放置2小時或在2-8℃放置16-20
小時；再向每孔中加入所述封閉液，每孔0.2ml，在37℃放置2小時，得到所述酶標(biāo)
板。
4.用權(quán)利要求3所述試劑盒檢測Hepassocin的方法，包括如下步驟：
用所述標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液溶解所述標(biāo)準(zhǔn)品，得到標(biāo)準(zhǔn)品工作液，使所述標(biāo)準(zhǔn)品在標(biāo)準(zhǔn)
品工作液中的濃度依次為0ng/ml、10ng/ml、100ng/ml、200ng/ml、500ng/ml、
1000ng/ml；
用檢測抗體稀釋液稀釋所述HRP標(biāo)記檢測抗體，得到檢測抗體工作液，使HRP標(biāo)
記檢測抗體在檢測抗體工作液中的濃度為2μg/ml。
5.權(quán)利要求1-3中任一所述試劑盒在制備診斷肝損傷相關(guān)疾病的試劑盒中的應(yīng)
用。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：所述肝損傷相關(guān)疾病為肝癌。