本發(fā)明涉及流感病毒檢測(cè)領(lǐng)域，尤其涉及一種流感病毒N1、N2亞型雙重實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒，所述試劑盒包括：特異性擴(kuò)增流感病毒N1基因序列的引物，其堿基序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；用于檢測(cè)流感病毒N1基因的Taqman探針，其堿基序列如SEQ ID NO：3所示；特異性擴(kuò)增流感病毒N2基因序列的引物，其堿基序列如SEQ ID NO：4和SEQ IDNO：5所示；用于檢測(cè)流感病毒N2基因的Taqman探針，其堿基序列如SEQ IDNO：6所示；上述所有Taqman探針序列可由其堿基互補(bǔ)序列替換。采用本發(fā)明所述試劑盒對(duì)流感病毒N1、N2亞型進(jìn)行檢測(cè)，具有快速簡(jiǎn)單、低成本、結(jié)果穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。

1.一種流感病毒N1、N2亞型雙重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)試劑盒，其特征在于所
述試劑盒包括：
特異性擴(kuò)增流感病毒N1基因序列的引物，其堿基序列如SEQ?ID?NO：1
和SEQ?ID?NO：2所示；
用于檢測(cè)流感病毒N1基因的Taqman探針，其堿基序列如SEQ?ID?NO：3
所示；
特異性擴(kuò)增流感病毒N2基因序列的引物，其堿基序列如SEQ?ID?NO：4
和SEQ?ID?NO：5所示；
用于檢測(cè)流感病毒N2基因的Taqman探針，其堿基序列如SEQ?ID?NO：6
所示；
上述所有Taqman探針序列可由其堿基互補(bǔ)序列替換。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流感病毒N1、N2亞型雙重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)試劑
盒，其特征在于：所述用于檢測(cè)流感病毒N1基因的Taqman探針，其5’
端標(biāo)記熒光基團(tuán)HEX，其3’端標(biāo)記淬滅熒光基團(tuán)BHQ1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的流感病毒N1、N2亞型雙重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)試劑
盒，其特征在于：所述用于檢測(cè)流感病毒N2基因的Taqman探針，其5’
端標(biāo)記熒光基團(tuán)ROX，其3’端標(biāo)記淬滅熒光基團(tuán)BHQ2。