1.一種用于施用至患者身體部分的表面的纖維蛋白膠試劑
盒，其包括：
形成纖維蛋白膠需要的至少兩種單獨的成分，至少一種單獨
的成分包括纖維蛋白原，至少第二種單獨的成分包括當與纖維蛋
白原反應時能形成纖維蛋白的蛋白水解酶，其中所述至少第二種
單獨的成分還包含以0.01至0.02％的酶許可濃度范圍存在的靛
卡紅或者以0.01至0.05％的酶許可濃度范圍存在的亞甲基藍，
其中包含亞甲基藍的至少第二種單獨的成分被避光保護，其中顯
像劑的濃度是指在蛋白水解酶溶液中的濃度。
2.根據權利要求1的試劑盒，其中所述蛋白水解酶是凝血
酶。
3.根據權利要求1或2的試劑盒，其中所述包括纖維蛋白
原的成分是冷沉淀物。
4.根據權利要求1或2的試劑盒，其還包括能誘導纖維蛋
白交聯的催化劑。
5.根據權利要求4的試劑盒，其中所述纖維蛋白原，能夠
誘導纖維蛋白交聯的催化劑，所述靛卡紅或亞甲基藍，和/或能
夠形成纖維蛋白的蛋白水解酶在溶液中。
6.根據權利要求4的試劑盒，其中所述催化劑是轉谷氨酰
胺酶。
7.根據權利要求6的試劑盒，其中所述轉谷氨酰胺酶是因
子XIII。
8.根據權利要求7的試劑盒，其中因子XIII并入包含所述
纖維蛋白原的成分中。
9.用于施用至患者身體部分的表面的纖維蛋白膠制劑，其
包括纖維蛋白原、與纖維蛋白原反應時能形成纖維蛋白的蛋白水
解酶，以及以0.01至0.02％的酶許可濃度范圍存在的靛卡紅，
或者以0.01至0.05％的酶許可濃度范圍存在的亞甲基藍，其中
亞甲基藍被避光保護，其中顯像劑的濃度是指在蛋白水解酶溶液
中的濃度。
10.根據權利要求9的制劑，其還包括能誘導纖維蛋白交聯
的催化劑。
11.根據權利要求9到10的任一項的制劑，其中所述蛋白
水解酶是凝血酶。
12.用于施用至患者身體部分的表面的溶液，包含與纖維蛋
白原反應時能形成纖維蛋白的蛋白水解酶，以及酶許可濃度的顯
像劑，其中所述顯像劑是在溶液中以0.01至0.02％的濃度范圍
存在的靛卡紅，或者在溶液中以0.01至0.05％的濃度范圍存在
的亞甲基藍，其中亞甲基藍染色的溶液被避光保護，其中顯像劑
的濃度是指在蛋白水解酶溶液中的濃度。
13.根據權利要求12的溶液，其中所述蛋白水解酶是凝血
酶。
14.包含纖維蛋白原的溶液A；和包含與纖維蛋白原反應時
能形成纖維蛋白的蛋白水解酶以及酶許可濃度顯像劑的溶液B
在制備用于在表面制備纖維蛋白膠的藥物中的用途，其中在所產
生膠中所述顯像劑為以0.01至0.02％的酶許可濃度范圍存在的
靛卡紅，或者以0.01至0.05％的酶許可濃度范圍存在的亞甲基
藍，其中亞甲基藍被避光保護，其中顯像劑的濃度是指在蛋白水
解酶溶液中的濃度。
15.根據權利要求14的用途，其中所述蛋白水解酶是凝血
酶。
16.根據權利要求14或15的用途，其中溶液A還包括能誘
導纖維蛋白交聯的催化劑。
17.根據權利要求16的用途，其中所述催化劑是轉谷氨酰
胺酶。
18.根據權利要求17的用途，其中所述轉谷氨酰胺酶是因
子XIII。
19.根據權利要求1至8任一項所述纖維蛋白膠試劑盒，根
據權利要求9或10所述制劑，或根據權利要求12所述溶液在制
備用于預防或治療出血、用于封閉或填充表面的藥物；在制備用
于預防或治療粘連和/或腹腔鏡手術的藥物中的用途。
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