FOXC1基因H446HG突變體及其應(yīng)用，所述突變位于第446個(gè)氨基酸組氨酸之后插入一個(gè)甘氨酸，該突變可用于制備兒童急性淋巴細(xì)胞白血病篩查試劑盒。本發(fā)明首次從遺傳學(xué)角度篩選與兒童急性淋巴細(xì)胞白血病發(fā)生相關(guān)的T細(xì)胞突變，從分子水平為兒童急性淋巴細(xì)胞白血病早期篩查提供了新的方向，提供FOXC1基因H446HG突變在制備兒童急性淋巴細(xì)胞白血病篩查試劑盒中的應(yīng)用，具有重大的實(shí)用價(jià)值和應(yīng)用前景。

1.FOXC1基因H446HG突變體在制備兒童急性淋巴細(xì)胞白血病患病風(fēng)險(xiǎn)篩查試劑盒中的應(yīng)用，所述突變位于1337位之后插入了CGG，其核酸序列如SEQ ID NO.4所示。