本發明基于發現TGF?β信號傳導的一種重要的下游介質Smad3，在癌癥的發生和發展中起到至關重要的作用。因此，本申請提供了通過抑制Smad3信號傳導，例如通過給予Smad3抑制劑SIS3，來治療癌癥的新方法。還提供了通過抑制Smad3信號傳導來治療癌癥的組合物和試劑盒。

1.Smad3抑制劑在制備用于抑制人體內肺癌或黑素瘤細胞增殖的藥物或試劑盒中的用
途，其中所述抑制劑是針對Smad3的中和抗體、肽、siRNA、microRNA、miniRNA、lncRNA、反義
寡核苷酸或小分子。
2.如權利要求1所述的用途，其中所述抑制劑是6,7-二甲氧基-2-((2E)-3-(1-甲基-2-
苯基-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-3-丙基-2-烯酰))-1,2,3,4-四氫異喹啉(SIS3)。
3.如權利要求1所述的用途，其中所述抑制劑經配制用于皮下、肌肉內、靜脈內、腹膜
內、局部或經口給予。
4.如權利要求1所述的用途，其中所述抑制劑配制成溶液、粉劑、糊劑、片劑或膠囊劑的
形式。