本發明公開了一種轉基因抗蟲水稻的快速檢測方法。其原理是采用4條特異引物及一種具有鏈置換活性的DNA聚合酶，在63～65℃對樣品DNA模板進行擴增，短時間擴增出大量產物。其鑒定采用肉眼直接觀察反應管內沉淀的混濁度或者通過加入SYBR Green顏色變化判斷擴增與否。本發明的檢測方法具有高特異性、高效性、快速、簡便、易檢測等特點。

1.用于檢測蘇云金桿菌殺蟲結晶蛋白轉基因抗蟲水稻的特異性引物，其特征在于，包括外引物正向序列：AGGATTCACTGGTGGAGA，外引物反向序列：GATTATCCAAGGAGGTAGCT；內引物正向序列：TGGGAAGTGAATTGGAACTTCAATACCTCGTTAGACTCAACAGC，內引物反向序列TCTACCAGATATAGAGTTCGTGTGAGAAGATGGATGAATTACCCCAA。2.一種采用權利要求1所述特異性引物快速檢測蘇云金桿菌殺蟲結晶蛋白轉基因抗蟲水稻方法，其特征在于包括如下步驟：(1)采用權利要求1所述的4條特異引物及一種具有鏈置換活性的DNA聚合酶，加入模板DNA，在63-65℃進行45-60min，并且在80℃持續2min，4℃保存；其中的擴增反應體系：擴增反應的總體積為25μL，其各種成分分別為：10×Buffer?2.5μL，4M甜菜堿6.25μL，0.2M?MgSO4?0.25μL，引物混合液1μL，10μM?dNTPs?3.5μL，8000U/L?Bst?DNA聚合酶大片段1-5μL，模板DNA?1-5μL，用滅菌去離子水補齊到25μL；(2)擴增反應結束，取體系液3-25μL，采用不同方法判斷擴增與否，包括：直接向擴增管中加入嵌入劑SYBR?Green，通過顏色變化觀察有無擴增反應；或評估擴增副產物焦磷酸鎂白色沉淀物的量來觀察有無擴增反應；或通過觀察瓊脂糖凝膠電泳條帶判斷擴增結果。3.如權利要求2所述的檢測方法，其中所述的引物混合溶液指的是將合成的引物粉末分別配成濃度為100μM的母液，然后取外引物各1μL，內引物各8μL，加滅菌去離子水2μL，充分混合，制得引物混合溶液。4.如權利要求2所述的檢測方法，其中嵌入劑SYBR?Green加入量為1-2μL。5.如權利要求2所述的檢測方法，其中所述的鏈置換活性的DNA聚合酶為8000U/L?Bst?DNA聚合酶大片段1-2μL。