本發明涉及一種N-取代鄰溴芐酰胺類化合物的合成方法，該方法的具體步驟為：①以體積比為3∶1的二甲基亞砜和水作為混合溶劑，氫氧化鈉做堿，1-溴-2-(2，2-二溴乙烯基)苯與胺類化合物加熱至70～100℃(加料摩爾比為：堿：原料：胺＝2～5∶1∶2～5)，用薄層層析方法跟蹤反應，至反應原料1-溴-2-(2，2-二溴乙烯基)苯消失；②反應結束后向體系中加入蒸餾水，用乙酸乙酯萃取三次，合并有機相，用蒸餾水和飽和食鹽水各洗一次，有機相用無水硫酸鎂干燥半小時，過濾，旋掉溶劑；③粗產物用柱層析(石油醚：乙酸乙酯＝5∶1)純化，得到的固體即為相應的N-取代鄰溴芐酰胺類化合物。本發明方法以易得的1-溴-2-(2，2-二溴乙烯基)苯和伯胺為原料，選用常見的氫氧化鈉為堿，混合溶劑毒性小，具有處理簡便，反應環保，產率較高，適合大規模生產等優點。

1.一種N-取代鄰溴芐酰胺的合成方法，其特征在于該方法具有如下步驟：a.以體積比為3∶1的二甲基亞砜和水作為混合溶劑，氫氧化鈉做堿，將1-溴-2-(2，2-二溴乙烯基)苯與伯胺加熱至70～100℃；加料摩爾比為：堿∶1-溴-2-(2，2-二溴乙烯基)苯∶伯胺＝2～5∶1∶2～5；用薄層層析方法跟蹤反應，至反應原料1-溴-2-(2，2-二溴乙烯基)苯消失；b.反應結束后向體系中加入蒸餾水，用乙酸乙酯萃取，合并有機相；再用蒸餾水和飽和食鹽水洗滌有機相，然后用無水硫酸鎂干燥，過濾，用旋轉蒸發儀去掉溶劑，得粗產物；c.粗產物用柱層析純化，展開劑為石油醚和乙酸乙酯按5∶1的體積比的混合液，得到的固體即為N-取代鄰溴芐酰胺，其結構式為：所述的伯胺的結構式為：R-NH₂，其中R為C₄～C₁₈的直鏈或支鏈烷基、或C₅～C₈環烷基、或取代或未取代的芐基。