本發明公開了提升克雷伯氏肺炎桿菌生產α?酮異戊酸的方法及改造菌。所述方法為：失活克雷伯氏肺炎桿菌中的乙酰乳酸脫羧酶，或者還同時失活吲哚?3?丙酮酸脫羧酶和/或乳酸脫氫酶。該方法中酶失活后的克雷伯氏肺炎桿菌為改造菌。將改造的克雷伯氏肺炎桿菌接種到碳源培養基中進行發酵培養，發酵過程中改造的克雷伯氏肺炎桿菌將培養基中的碳源轉化成α?酮異戊酸。本發明提供的提升克雷伯氏肺炎桿菌生產α?酮異戊酸的方法，改造的菌株中未引入外源基因，菌株遺傳穩定性高，產物終濃度高，原料范圍廣。

1.改造的克雷伯氏肺炎桿菌，其特征在于：所述改造的克雷伯氏肺炎桿菌為乙酰乳酸脫羧酶和吲哚-3-丙酮酸脫羧酶同時失活的克雷伯氏肺炎桿菌；或者吲哚-3-丙酮酸脫羧酶、乙酰乳酸脫羧酶和乳酸脫氫酶同時失活的克雷伯氏肺炎桿菌。2.改造的克雷伯氏肺炎桿菌生產α-酮異戊酸的方法，該方法為：所述改造的克雷伯氏肺炎桿菌為乙酰乳酸脫羧酶失活的克雷伯氏肺炎桿菌；或者乙酰乳酸脫羧酶和乳酸脫氫酶同時失活的克雷伯氏肺炎桿菌；或者乙酰乳酸脫羧酶和吲哚-3-丙酮酸脫羧酶同時失活的克雷伯氏肺炎桿菌；或者吲哚-3-丙酮酸脫羧酶、乙酰乳酸脫羧酶和乳酸脫氫酶同時失活的克雷伯氏肺炎桿菌；將所述改造的克雷伯氏肺炎桿菌接種到碳源培養基中進行發酵培養，發酵過程中菌體將培養基中的碳源轉化成α-酮異戊酸；所述改造的克雷伯氏肺炎桿菌發酵培養的條件為：發酵溫度為25-45℃，發酵過程中供氧，保持發酵過程中發酵液的pH值在5.5-8.5之間。3.如權利要求2所述的改造的克雷伯氏肺炎桿菌生產α-酮異戊酸的方法，其特征在于，所述改造的克雷伯氏肺炎桿菌發酵培養的條件為：發酵溫度為30-40℃，發酵過程中微量供氧，保持發酵過程中發酵液的pH值在6.5-7.5之間。4.如權利要求2所述的改造的克雷伯氏肺炎桿菌生產α-酮異戊酸的方法，其特征在于：發酵過程中待碳源消耗至1-20g/L時流加碳源進行補料發酵。5.如權利要求2所述的改造的克雷伯氏肺炎桿菌生產α-酮異戊酸的方法，其特征在于，所述發酵培養基的組成包括：碳源10-200g/L，氮源1-50g/L，無機鹽0-10g/L；所述碳源選自葡萄糖、甘油、木糖、生物質水解液中的一種或多種；所述氮源選自玉米漿、酵母提取物、蛋白胨、豆餅粉、尿素、氨、銨鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽；所述無機鹽選自鉀鹽、鎂鹽、鈣鹽、磷酸鹽。