本發(fā)明涉及手性選擇劑的制備及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種雙-（6-氧-間硝基苯磺酰基）-β-環(huán)糊精（β-CD-N）及制備方法和作為手性選擇劑在高效毛細管電泳中的應(yīng)用，即制備成手性電泳整體柱用于手性物質(zhì)的拆分。首先確認了β-CD-N的合成方法，并通過紫外、紅外、光電子能譜、核磁共振、質(zhì)譜和元素分析等手段對該衍生物進行了表征，綜合分析后確定其分子式為：CHONS，確定其為目標衍生物，未見文獻報道。用β-CD-N制備手性HPCE整體柱，可分離西替利嗪、美西律、普羅帕酮、氧氟沙星、布比卡因等手性物質(zhì)，均可實現(xiàn)基線分離，據(jù)此可建立多種手性物質(zhì)單一對映體HPCE定量測定新方法。

1.雙-(6-氧-間硝基苯磺酰基)-β-環(huán)糊精，其分子式為C₅₄H₇₆O₄₃N₂S₂，結(jié)構(gòu)式如下：

2.一種權(quán)利要求1所述雙-(6-氧-間硝基苯磺酰基)-β-環(huán)糊精的制備方法，其步驟如
下：用2-30mol間硝基苯磺酰氯和1molβ-CD在50-110℃下加熱反應(yīng)12-18小時，冷卻，用乙醇
析出沉淀后，抽濾得到雙-(6-氧-間硝基苯磺酰基)-β-環(huán)糊精。
3.將權(quán)利要求1所述的雙-(6-氧-間硝基苯磺酰基)-β-環(huán)糊精作為手性選擇劑制備手
性HPCE整體柱，用于拆分手性物質(zhì)西替利嗪、美西律、普羅帕酮、氧氟沙星或布比卡因，并定
量測定手性物質(zhì)西替利嗪、美西律、普羅帕酮、氧氟沙星或布比卡因的單一對映體。
4.一種將權(quán)利要求1所述的雙-(6-氧-間硝基苯磺酰基)-β-環(huán)糊精作為手性選擇劑制
備成手性電泳整體柱的方法：將雙-(6-氧-間硝基苯磺酰基)-β-環(huán)糊精與致孔劑、交聯(lián)劑、
引發(fā)劑注入管內(nèi)填充好后，一步反應(yīng)而制得。