1.一種基于光聲成像技術的活細菌檢測方法,其特征在于包括以下步驟:1)將光聲成像增強劑加入活細菌的培養液中進行孵育,保證細菌活力并促進細菌對探針的吞噬,得細菌溶液;所述光聲成像增強劑選自吲哚菁綠、普魯士藍中的一種;2)將所得細菌溶液取150μL,加入體積為200μL的新EP管中,進行基于光聲成像技術的活細菌檢測方法。2.如權利要求1所述一種基于光聲成像技術的活細菌檢測方法,其特征在于在步驟1)中,所述吲哚菁綠的濃度為0.4mg/mL,吸收峰為790nm波長。3.如權利要求1所述一種基于光聲成像技術的活細菌檢測方法,其特征在于在步驟1)中,所述普魯士藍的濃度為0.4mg/mL,吸收峰為713nm波長。4.如權利要求1所述一種基于光聲成像技術的活細菌檢測方法,其特征在于在步驟1)中,所述吞噬的溫度為37℃,吞噬的轉速為200rpm,吞噬的時間為8~12h。5.一種基于光聲成像技術的活細菌檢測方法,其特征在于包括以下步驟:1)將兩種不同的光聲成像增強劑吲哚菁綠和普魯士藍分別加入益生菌和致病菌的培養液中進行孵育,保證細菌活力并促進細菌對探針的吞噬,益生菌為乳桿菌、酪酸梭菌、雙歧桿菌、糞腸球菌、屎腸球菌、放線菌、酵母菌中的一種;致病菌為大腸埃希菌、沙門氏菌、志賀氏菌、變形桿菌、脆弱擬桿菌、耶爾森菌中的一種;2)將所得益生菌細菌溶液和致病菌細菌溶液各取75μL混合,加入體積為200μL的新EP管中,進行基于光聲成像技術的活細菌檢測方法,根據所得光聲強度值,計算出益生菌與致病菌的相對濃度比例。6.如權利要求5所述一種基于光聲成像技術的活細菌檢測方法,其特征在于所述普魯士藍的濃度為0.4mg/mL,吸收峰為713nm波長,在光聲成像儀器波長為680~980nm,所述光聲成像儀采用美國Endra Nexus 128光聲成像系統。7.如權利要求5所述一種基于光聲成像技術的活細菌檢測方法,其特征在于在步驟1)中,所述吞噬的溫度為37℃,吞噬的轉速為200rpm,吞噬的時間為8~12h。8.如權利要求5所述一種基于光聲成像技術的活細菌檢測方法,其特征在于在步驟2)中,所述計算出益生菌與致病菌的相對濃度比例的計算公式如下:
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其中,E為致病菌在不同波長處的光聲信號值;F為益生菌在不同波長處的光聲信號值;G為大腸埃希菌與乳桿菌的混合菌液分別在800nm和720nm不同波長處的光聲信號值,分別指示吲哚菁綠和普魯士藍所標記的活細菌;C為不同細菌的濃度。