1.用于向個體口腔經粘膜給藥的小體積劑型，其包含：
0.25微克(mcg)至200微克(mcg)舒芬太尼和生物粘附材料，其中所述生物粘附材料提
供對所述個體的口腔粘膜的粘附力，以及所述劑型的質量小于10mg。
2.如權利要求1所述的劑型，其中所述口腔經粘膜給藥是舌下給藥。
3.如權利要求1所述的劑型，其中所述口腔經粘膜給藥是頰部給藥。
4.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型包含選自5mcg、10mcg、15mcg、20mcg、40mcg、
60mcg或80mcg舒芬太尼的劑量。
5.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型的侵蝕時間是從30秒至高達選自5分鐘、10
分鐘、15分鐘或30分鐘的時間。
6.如權利要求1所述的劑型，其中向個體單次口腔經粘膜給予所述劑型導致大于65％
的生物利用度。
7.如權利要求1所述的劑型，其中向個體單次口腔經粘膜給予所述劑型導致大于75％
的生物利用度。
8.如權利要求1所述的劑型，其中向個體單次口腔經粘膜給予所述劑型導致大于85％
的生物利用度。
9.如權利要求1所述的劑型，其中重復地口腔經粘膜給予所述劑型導致大于65％的生
物利用度。
10.如權利要求1所述的劑型，其中重復地口腔經粘膜給予所述劑型導致大于75％的生
物利用度。
11.如權利要求1所述的劑型，其中重復地口腔經粘膜給予所述劑型導致大于85％的生
物利用度。
12.如權利要求1所述的劑型，其中單次口腔經粘膜給予所述劑型導致Tmax的波動系數
小于40％。
13.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型中藥物總量的至少55％的藥物量經由口腔
經粘膜途徑吸收。
14.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型中藥物總量的至少60％的藥物量經由口腔
經粘膜途徑吸收。
15.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型中藥物總量的至少65％的藥物量經由口腔
經粘膜途徑吸收。
16.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型中藥物總量的至少70％的藥物量經由口腔
經粘膜途徑吸收。
17.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型中藥物總量的至少75％的藥物量經由口腔
經粘膜途徑吸收。
18.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型中藥物總量的至少80％的藥物量經由口腔
經粘膜途徑吸收。
19.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型中藥物總量的至少85％的藥物量經由口腔
經粘膜途徑吸收。
20.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型中藥物總量的至少90％的藥物量經由口腔
經粘膜途徑吸收。
21.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型中藥物總量的至少95％的藥物量經由口腔
經粘膜途徑吸收。
22.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型中藥物總量的至少98％的藥物量經由口腔
經粘膜途徑吸收。
23.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型中藥物總量的至少99％的藥物量經由口腔
經粘膜途徑吸收。
24.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型是使用裝置進行給藥。
25.如權利要求1所述的劑型，其中所述劑型為自我給藥。
26.權利要求1的劑型在制備用于治療患有疼痛的個體的藥物中的用途。
27.權利要求26的用途，其中所述疼痛是急性疼痛、爆發性疼痛或手術后疼痛。
展開
