1.?一種中藥粉體，其特征在于：它包括下述重量配比的中藥材：框架藥材0.5～1份、核心藥材為框架藥材的1-5倍量、復合藥材0-30份，其中，框架藥材、復合藥材為組方原料中含有纖維或理化性質穩定、吸濕性低、刺激性小的藥材；核心藥材為含有易揮發、易氧化、不穩定的中藥有效成分或易吸潮、對口腔或胃腸粘膜刺激性或口感、顏色不佳的藥材；它是采用振動磨分別將框架藥材制備成殼粒子，核心藥材制備成核粒子，混合，振動研磨，制備具有特定理化性質的核殼結構的中藥粉體；其中，殼粒子的粒徑為2-12μm，核粒子的粒徑為50-800μm；且核粒子粒徑與殼粒子粒徑的比例大于或等于10:1。2.根據權利要求1所述的中藥粉體，其特征在于：它是由核心藥材與至少50%重量的框架藥材混合振磨，制備成核殼，再加入剩余框架藥材及復合藥材制備而成的中藥粉體。3.根據權利要求1或2所述的中藥粉體，其特征在于：所述的振動磨為超微振動磨，具體參數為：振幅2-6mm，溫度-160-100℃，介質的材質為不銹鋼、特種不銹鋼、氧化鋯陶瓷，介質直徑為5cm-30cm，介質形狀為圓柱形。4.一種制備權利要求1或2所述的中藥粉體的方法，包括如下步驟：a、分別稱取復方中藥材；b、預處理：復方中各中藥材干燥至含水量3-5%；單獨粉碎成粗粉80-100目備用；c、分別取框架藥材和核心藥材粗粉進行攪拌、混合、干燥、粉碎，其中，框架藥材粉碎至粒徑為2-12μm；核心藥材粉碎至粒徑為50-800μm；d、核殼制備：取框架藥材微粉與核心藥材微粉混合，振磨，得核殼；e、將復合藥材制備成小于10μm的復合粒子；f、復合：將d步驟的核殼與c步驟剩余的框架藥材微粉混合，制備成核殼-框架粒子，加入e步驟所述的復合粒子，包覆在最外層，即得中藥粉體。5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于：c步驟所述的框架藥材處理的振幅為5-6mm；d步驟所述的核殼制備的頻率為1200-1400次/min，時間為2.5-4min；e步驟所述的混合振幅為3-5mm，步驟為1000-1200次/min，時間為5-6分鐘。6.一種制備權利要求1或2所述的中藥粉體的方法，包括如下步驟：a、分別稱取復方中藥材；b、預處理：復方中各中藥材干燥至含水量3-5%；單獨粉碎成粗粉80-100目備用；c、核粒子的制備：取核心藥材微粉，粉碎或不粉碎，取出，制備成核粒子，粒徑為50-800μm備用；?d、殼粒子的制備：取框架藥材粗粉，混合、粉碎成2-12μm微粉，制備成殼粒子，備用；e、核殼粒子的成型：將核粒子加入已制備的殼粒子微粉中，振動研磨，得核殼結構模型，制備具有特定理化性質的中藥粉體。7.根據權利要求6所述的中藥粉體的制備方法，其特征在于：c-e步驟中所述的粉碎設備為超微振動磨。8.根據權利要求6所述的中藥粉體的制備方法，其特征在于：?c步驟制備的核粒子粒徑與d步驟制備的殼粒子粒徑的比例大于或等于10:1。9.一種藥物組合物，它是由權利要求1-3任意一項所述的中藥粉體為活性成分或中間體，加入藥學上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的藥劑。10.根據權利要求9所述的藥物組合物，其特征在于：所述的藥劑是散劑、丸劑、片劑、硬膠囊劑、含粉末栓劑、含粉末貼劑、含粉末滴丸劑。
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