本發(fā)明屬于金屬有機(jī)配合物制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種芳香羧酸三氮唑銪配合物及其合成方法。稱(chēng)取5?(4氫?1,2,4?三氮唑?4?基)間苯二羧酸和乙二酸溶于8 mL雙蒸水，調(diào)節(jié)pH致溶解；稱(chēng)取硝酸銪六水合物溶于2 mL雙蒸水；將以上配體溶液和金屬鹽溶液經(jīng)過(guò)濾分別倒入反應(yīng)釜中，混合繼續(xù)攪拌30 min后，在1 h內(nèi)加熱到150℃，并保持72 h，以10℃·h速度程序降溫，有無(wú)色六面構(gòu)型晶體析出，得到產(chǎn)物。本發(fā)明合成的配合物具有一定的抑菌作用，且對(duì)大腸桿菌的抑制效果較好，在生物、藥物等領(lǐng)域的具有應(yīng)用前景。

1.一種芳香羧酸三氮唑銪配合物，其特征在于：所述配合物分子式為 {[Eu(H₅TIA)(C₂O₄)_0.5(H₂O)₃]^.H₂O}_n ；(H₅TIA)^2-是H₇TIA脫氫后的酸根離子，其中H₇TIA= 5-(1, 2, 4-三氮唑-4-基) 間苯二羧酸, (C₂O₄)^2-是 H₂C₂O₄脫氫后的酸根離子，其中 H₂C₂O₄ = 乙二酸。2.一種制備如權(quán)利要求1所述的芳香羧酸三氮唑銪配合物的方法，其特征在于：具體步驟包括：稱(chēng)取5-(1, 2, 4-三氮唑-4-基) 間苯二羧酸和乙二酸溶于8 mL雙蒸水，調(diào)節(jié)pH 致溶解，作為配體溶液備用；稱(chēng)取硝酸銪六水合物溶于2 mL雙蒸水；將以上配體溶液和金屬鹽溶液經(jīng)過(guò)濾分別倒入反應(yīng)釜中，混合繼續(xù)攪拌30 min后，加熱并保溫，程序降溫，有無(wú)色六面構(gòu)型晶體析出，得到產(chǎn)物。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的芳香羧酸三氮唑銪配合物的制備方法，其特征在于：按摩爾比計(jì)，5-(1, 2, 4-三氮唑-4-基) 間苯二羧酸：乙二酸：硝酸銪六水合物=2:2:3。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的芳香羧酸三氮唑銪配合物的制備方法，其特征在于：所述加熱并保溫具體為：在1 h內(nèi)加熱到150℃，并保持72 h。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的芳香羧酸三氮唑銪配合物的制備方法，其特征在于：程序降溫速度為10℃·h^-1。