本發明涉及缺刻緣綠藻溶血磷脂酸?；D移酶(LPAAT)基因及其應用。本發明克隆了缺刻緣綠藻LPAAT這個被認為是TAG合成的關鍵酶的基因，并命名為MiLPAAT。進一步構建了MiLPAAT的原核表達載體，經轉化大腸桿菌BL21并誘導培養后，純化獲得重組表達的MiLPAAT成熟蛋白，體外酶活性檢測和酶催化反應產物的薄層色譜結果顯示，重組的MiLPAAT成熟蛋白可以將LPA合成為PA，表明MiLPAAT編碼的蛋白具有LPAAT的功能，能將LPA催化合成為PA，后者沿著肯尼迪途徑，在藻細胞中可進一步被合成為TAG。本發明為利用MiLPAAT基因在糧油作物中過表達以增加三酰甘油的產量奠定了基礎。

1.一種多肽，其特征在于，所述的多肽的氨基酸序列選自下列中的任一種：a）SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；b）SEQ ID NO:2的第52-331位所示的氨基酸序列；c）SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。2.一種分離的核苷酸，其特征在于，所述的核苷酸編碼權利要求1所述的多肽。3.根據權利要求2所述的核苷酸，其特征在于，所述的核苷酸其序列選自下列中的任一種：a）SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；b）SEQ ID NO:1的第140-1135位所示的核苷酸序列；c）SEQ ID NO:1的第293-1135位所示的核苷酸序列。4.一種重組表達載體，其特征在于，所述的重組表達載體是由權利要求2所述的核苷酸與質粒或病毒所構建的重組表達載體。5.一種基因工程化的宿主細胞，其特征在于，所述的宿主細胞是細菌細胞、真菌細胞或不具備細胞全能性的動物細胞，所述的宿主細胞選自于下列中的一種：a）用權利要求2所述的核苷酸轉化或轉導的宿主細胞；b）用權利要求4所述的重組表達載體轉化或轉導的宿主細胞。6.權利要求1所述的多肽、權利要求2或3所述的核苷酸、權利要求4所述的重組表達載體、權利要求5所述的宿主細胞在增加油脂產量中的用途。7.根據權利要求6所述的用途，其特征在于，所述的增加油脂產量指增加磷脂酸產量或三酰甘油產量。