1.一種中藥組合物在制備治療結腸癌藥物中的應用，其特征在于是如下重量份比例的
原料藥制成的：
黃芪120-360、女貞子100-300 、人參30-95、靈芝30-95 、莪術65-195、白術30-90、半枝
蓮65-195、絞股藍120-360、茯苓30-95、雞內金15-45、蛇莓65-195、白英65-195、茵陳65-195
徐長卿65-195 土鱉蟲10-30 白花蛇舌草65-195。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于由下列重量份的原料藥制成:
黃芪120、女貞子300、人參30、靈芝95、莪術65、白術90 、半枝蓮65、絞股藍360、茯苓30、
雞內金45、蛇莓65、白英195、茵陳65、徐長卿195、土鱉蟲10、白花蛇舌草195。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于由下列重量份的原料藥制成:
黃芪360 、女貞子100、人參95、靈芝30、莪術195、白術30 、半枝蓮195、絞股藍120、茯苓
95、雞內金15、蛇莓195、白英65、 茵陳195、徐長卿65、土鱉蟲30、白花蛇舌草65。
4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于由下列重量份的原料藥制成:
黃芪250、女貞子200、人參65、靈芝65、莪術132、白術64、半枝蓮128、絞股藍256、茯苓
65、雞內金30、蛇莓128、白英128、茵陳128、徐長卿128、土鱉蟲20、白花蛇舌草128。
5.根據權利要求1-4任一項所述的應用，其特征在于所述的白術為炒白術。
6.根據權利要求1-4任一項所述的應用，其特征在于所述中藥組合物的活性成分由以
下步驟制成:
(1)、按照原料藥重量比例稱取中藥材，凈選；
(2)、女貞子、人參加6-10倍量50-90%乙醇提取1-3次，每次1-4小時，合并提取液，過濾，
濾液回收乙醇至無醇味，濾液及藥渣備用；
(3)、莪術、白術、徐長卿加4-8倍量水提取揮發油，收集揮發油，另器收集，殘渣及水溶
液備用;
(4)、土鱉蟲、雞內金、茯苓粉碎成細粉；
(5)、黃芪、靈芝、白花蛇舌草、半枝蓮、絞股藍、蛇莓、白英、茵陳，與步驟(2)中所得人
參、女貞子的醇提后殘渣，及步驟(3)中所得莪術、白術、徐長卿提油后殘渣合并，加7-10倍
量水，加熱煎煮1-3次，每次1-3小時，合并煎煮液，加入步驟(2)中所得人參、女貞子濾液和
步驟（3）中的水溶液，濃縮至藥液在65℃測時相對密度為1.15-1.30，干燥，粉碎，備用;
步驟（4）所得粉碎粉、步驟（3）所得揮發油與步驟（5）所得的干膏粉共同構成該中藥組
合物的活性成分。
7.根據權利要求1-4任一項所述的應用，其特征在于所述藥物劑型為膠囊劑、片劑、散
劑、口服液、丸劑、酊劑、糖漿劑、栓劑、凝膠劑、噴霧劑或注射劑。
8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于所述藥物膠囊劑的制備方法是由以下步驟
制成：
(1)、按照原料藥重量比例稱取中藥材，凈選；
(2)、人參、女貞子，加8倍量70%乙醇回流提取2次，第一次3小時，第二次2小時，合并提
取液，回收乙醇至無醇味，濾液和人參女貞子殘渣備用;
(3)、莪術、白術、徐長卿，合并提取揮發油，提油時間6-12小時，揮發油另器收集，殘渣
及水溶液備用;
(4)、土鱉蟲、雞內金兩味動物藥，水洗，60℃烘干，與茯苓合并，粉碎成100目粉，滅菌后
備用;
(5)、黃芪、靈芝、白花蛇舌草、半枝蓮、絞股藍、蛇莓、白英、茵陳，與步驟(2)中所得人
參、女貞子的醇提后殘渣，及步驟(3)中所得莪術、白術、徐長卿提油后殘渣合并，加9倍量
水，加熱煎煮2次，每次2小時，合并煎煮液，加入步驟(2)中所得人參、女貞子醇提液和步驟
（3）所得水溶液，濃縮成相對密度1.20-1.25的清膏，干燥，粉碎，備用;
將步驟(5)所得干膏粉加入適當藥學上可接受的輔料制粒；
(6)、將步驟(3) 中所得揮發油噴入步聚(4)中所得茯苓、土鱉蟲、雞內金的細粉中，混
勻，與步驟（5）中中所得的顆粒混勻，密閉半小時，裝膠囊即得。
9.根據權利要求1-4任一項所述的應用，其特征在于所述結腸癌為右半結腸癌。
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