本發(fā)明提供鹽酸伊立替康的新的晶形和它們的制備方法，含有所述新的晶形的藥物組合物和利用其治療結(jié)腸或直腸轉(zhuǎn)移癌的方法。

1.一種鹽酸伊立替康的晶形，其特征在于在2θ為20.3956±0.2，22.2950±0.2，12.0744±0.2，8.4800±0.2，和11.8306±0.2度處具有峰的粉末X-射線衍射圖樣。2.權(quán)利要求1的鹽酸伊立替康的晶形，其特征還在于在2θ為15.7587±0.2，和18.5200±0.2度處具有峰的粉末X-射線衍射圖樣。3.權(quán)利要求1的鹽酸伊立替康的晶形，其特征還在于在大約1749，1189，1234，1663，和1720波數(shù)處具有峰的紅外線擴(kuò)散反射圖樣。4.權(quán)利要求1的鹽酸伊立替康的晶形，所述鹽酸伊立替康的晶形具有與圖3中所示的基本上相同的X-射線衍射圖樣。5.權(quán)利要求1的鹽酸伊立替康的晶形，所述鹽酸伊立替康的晶形具有與圖4中所示的基本上相同的紅外線擴(kuò)散反射圖樣。6.制備權(quán)利要求1的鹽酸伊立替康的晶形的方法，所述方法包括：a)將伊立替康溶解在乙醇和鹽酸中，b)從所述乙醇和鹽酸中結(jié)晶鹽酸伊立替康以產(chǎn)生權(quán)利要求1的晶形，和c)從所述乙醇和鹽酸分離所述的鹽酸伊立替康的晶形。