1.結合人Ang2的抗體，其中所述人Ang2具有SEQ ID NO: 7中給出的序列，其包含輕鏈(LC)和重鏈(HC)，其中所述輕鏈包含分別由氨基酸序列KASQDVYIAVA (SEQ ID NO: 8)、YWASTRDT (SEQ ID NO: 9)和HQYSSYPPT (SEQ ID NO: 10)組成的輕鏈互補決定區LCDR1、LCDR2和LCDR3，且其中所述重鏈包含分別由氨基酸序列GYSFTDYNMV (SEQ ID NO: 11)、YIDPYNGGTGYNQKFEG (SEQ ID NO: 12)和ARTRDRYDVWYFDV (SEQ ID NO: 13)組成的重鏈互補決定區HCDR1、HCDR2和HCDR3。2.抗體，其包含輕鏈(LC)和重鏈(HC)，其中所述輕鏈包含輕鏈可變區(LCVR)且所述重鏈包含重鏈可變區(HCVR)，其中所述LCVR具有SEQ ID NO: 3中給出的氨基酸序列，且所述HCVR具有SEQ ID NO: 1中給出的氨基酸序列。3.權利要求1或2中任一項的抗體，其中所述LC具有SEQ ID NO: 4中給出的氨基酸序列，且所述HC具有SEQ ID NO: 2中給出的氨基酸序列。4.權利要求1或2中任一項的抗體，其包含兩條輕鏈和兩條重鏈，其中各輕鏈具有SEQID NO: 4中給出的氨基酸序列，且各重鏈具有SEQ ID NO: 2中給出的氨基酸序列。5.權利要求1或2中任一項的抗體，其中所述重鏈之一與所述輕鏈之一形成鏈間二硫鍵，且另一重鏈與另一輕鏈形成鏈間二硫鍵，且所述重鏈之一與另一重鏈形成兩個鏈間二硫鍵。6.權利要求1或2中任一項的抗體，其中所述抗體被糖基化。7.包含DNA分子的哺乳動物細胞，所述DNA分子包含編碼具有SEQ ID NO: 4的氨基酸序列的多肽的多核苷酸序列和編碼具有SEQ ID NO: 2的氨基酸序列的多肽的多核苷酸序列，其中所述細胞能夠表達包含具有SEQ ID NO: 4的氨基酸序列的輕鏈和具有SEQ ID NO: 2的氨基酸序列的重鏈的抗體。8.產生包含具有SEQ ID NO: 4的氨基酸序列的輕鏈和具有SEQ ID NO: 2的氨基酸序列的重鏈的抗體的方法，其包括在使得表達所述抗體的條件下培養權利要求7的哺乳動物細胞，和回收表達的抗體。9.抗體，其通過權利要求8的方法產生。10.藥物組合物，其包含權利要求1至6或9中任一項的抗體和可接受的載體、稀釋劑或賦形劑。11.權利要求1至6或9中任一項的抗體在制備藥物中的用途，所述藥物用于治療癌癥，其包括向有需要的患者施用有效量的權利要求1至6或9中任一項的抗體。12.權利要求11的用途，其中所述癌癥為乳腺癌、卵巢癌、胃癌、結腸直腸癌或肝細胞癌。13.權利要求11或12的用途，其包括同時、分開或依次施用有效量的雷莫蘆單抗。14.權利要求1至2或9中任一項的抗體，其用于治療中。15.權利要求1至2或9中任一項的抗體，其用于治療癌癥。16.權利要求15的抗體，其中所述癌癥為乳腺癌、卵巢癌、胃癌、結腸直腸癌或肝細胞癌。17.權利要求1至2或9中任一項的抗體，其與雷莫蘆單抗同時、分別或依次組合用于治療癌癥。18.權利要求17的抗體，其中所述癌癥為乳腺癌、卵巢癌、胃癌、結腸直腸癌或肝細胞癌。
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