本發(fā)明公開了一種碳酸氫鎳?聚多巴胺?石墨烯復合材料的制備方法，具體包括如下步驟：提供氧化石墨烯；超聲制備濃度為0.5～2mg/mL的氧化石墨烯懸浮液；將所得的氧化石墨烯懸浮液加熱至60℃，然后加入鹽酸多巴胺，利用鹽酸多巴胺對氧化石墨烯進行還原和表面聚合，得到聚多巴胺?石墨烯復合物；再將其分散到去離子水中，制備濃度為0.5～5mg L?1的聚多巴胺?石墨烯懸浮液；向其中加入鎳鹽和沉淀劑進行水熱反應，反應結(jié)束后，離心、洗滌、真空干燥，即得所述復合材料。本發(fā)明提供的復合材料在KOH電解液中具有良好的電化學性能，在三電極體系中實現(xiàn)優(yōu)異的比電容，在0.8A g?1條件下，比電容達到2068F g?1。

1.一種碳酸氫鎳-聚多巴胺-石墨烯復合材料的制備方法，其特征在于，具體包括如下步驟：S1：提供氧化石墨烯；S2：將氧化石墨烯分散到去離子水中，將氧化石墨烯懸浮液超聲處理1h，得到濃度為0.5～2mg/mL的氧化石墨烯懸浮液，并調(diào)節(jié)pH值至8.5；S3：將S2所得的氧化石墨烯懸浮液加熱至60℃，然后按照質(zhì)量比1：1～1.2的比例加入鹽酸多巴胺，利用鹽酸多巴胺對氧化石墨烯進行還原和表面聚合，表面聚合的溫度為50～90℃，聚合反應時間為12～24h，聚合產(chǎn)物冷卻至室溫后，洗滌、抽濾后得到聚多巴胺-石墨烯復合物；S4：將S3所得的聚多巴胺-石墨烯復合物分散到去離子水中，制備濃度為0.5-5mg L^-1的聚多巴胺-石墨烯懸浮液；S5：向聚多巴胺-石墨烯懸浮液中加入鎳鹽，所述鎳鹽與氧化石墨烯的質(zhì)量比為5～30：1，攪拌直至鎳鹽完全溶解后，加入沉淀劑，所述沉淀劑與鎳鹽的質(zhì)量比為1：2.5～30，攪拌直至沉淀劑完全溶解后，將得到的混合物進行水熱反應，水熱溫度為120～220℃，水熱時間為5～24h，反應結(jié)束后，離心、洗滌、真空干燥，即得碳酸氫鎳-聚多巴胺-石墨烯復合材料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸氫鎳-聚多巴胺-石墨烯復合材料的制備方法，其特征在于，S1中，采用改進的Hummers方法制備氧化石墨烯，具體制備過程如下：取一定體積的濃硫酸，用冰浴降溫至0℃，向其中加入石墨粉，在攪拌下繼續(xù)加入KMnO₄，反應溫度控制在20℃以下，KMnO₄加完后在冰浴下繼續(xù)攪拌30～40min；然后，在35～40℃下繼續(xù)反應2h，再向反應液中加蒸餾水，使反應體系溫度升至90℃，繼續(xù)攪拌1h；加入一定體積的雙氧水，使過量的KMnO₄被還原；過濾，用稀鹽酸溶液洗滌三次，水洗至中性，70℃烘干72h，得到所述氧化石墨烯。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸氫鎳-聚多巴胺-石墨烯復合材料的制備方法，其特征在于，S2中，采用pH為8.5的50 mmol L^-1的Tris-HCl緩沖溶液調(diào)節(jié)氧化石墨烯懸浮液的pH值。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸氫鎳-聚多巴胺-石墨烯復合材料的制備方法，其特征在于，所述鎳鹽選自氯化鎳、硫酸鎳、乙酸鎳中的任意一種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸氫鎳-聚多巴胺-石墨烯復合材料的制備方法，其特征在于，所述沉淀劑為尿素。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸氫鎳-聚多巴胺-石墨烯復合材料的制備方法，其特征在于，S5中，所述鎳鹽與氧化石墨烯的質(zhì)量比為10～15：1，所述沉淀劑與鎳鹽的質(zhì)量比為1：2.5～5。7.一種權(quán)利要求1所述的制備方法制備而成的碳酸氫鎳-聚多巴胺-石墨烯復合材料。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的碳酸氫鎳-聚多巴胺-石墨烯復合材料在超級電容器中作為電極材料的應用。