本發明涉及苯丁酸氮芥?多巴胺綴合物及其前藥納米粒子的制備方法。先合成2,2?二甲基?1,3?苯并二氧雜環戊烯?5?丙酸，再以合成2?(2?羥基乙基)二硫基)乙基?2,2?二甲基?1,3?苯并二氧雜環戊烯?5?丙酸乙酯，再合成((2?(2,2?二甲基?1,3?苯并二氧雜環戊烯?5?丙酰基)氧基)乙基)?4?(4?(雙(2?氯乙基)氨基)苯基)丁酸甲酯，再合成苯丁酸氮芥?多巴胺綴合物，最后合成苯丁酸氮芥?聚多巴胺前藥納米粒子。本發明為制備苯丁酸氮芥?多巴胺綴合物前藥以及苯丁酸氮芥?聚多巴胺前藥納米粒子提供了一種簡單而有效的途徑，為獲得具有近紅外光吸收性、還原響應性、光熱治療與化療一體化的高分子藥物載體提供了實驗平臺。

1.苯丁酸氮芥-聚多巴胺前藥納米粒子，其特征在于，以苯丁酸氮芥-多巴胺綴合物分子為原料，與多巴胺鹽酸鹽在堿性條件下，在蒸餾水與三羥甲基氨基甲烷的混合溶劑中，反應，透析，得到苯丁酸氮芥-聚多巴胺前藥納米粒子；所述苯丁酸氮芥-聚多巴胺前藥納米粒子的結構為： ；所述苯丁酸氮芥-多巴胺綴合物分子的結構為： ；該苯丁酸氮芥-聚多巴胺前藥納米粒子在近紅外區有強吸收，可以有效的把波長在650nm至1000 nm的近紅外光轉換成熱量殺死癌細胞，從而實現光熱治療作用。2.根據權利要求1所述苯丁酸氮芥-聚多巴胺前藥納米粒子，其特征在于，苯丁酸氮芥-多巴胺綴合物分子的質量是多巴胺鹽酸鹽質量1.10 ~ 4.29倍。3.根據權利要求1所述苯丁酸氮芥-聚多巴胺前藥納米粒子，其特征在于，按mg與mL單位計，三羥甲基氨基甲烷的質量是蒸餾水的體積的20.5倍。4.根據權利要求1所述苯丁酸氮芥-聚多巴胺前藥納米粒子，其特征在于，所述苯丁酸氮芥-多巴胺綴合物分子的合成方法包括以下步驟：步驟一，3,4-二羥基苯基丙酸與三氯化磷反應，制備2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-丙酸；步驟二， 2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-丙酸、二環己基碳二亞胺、4-二甲氨基吡啶反應，再加入2-羥乙基二硫化物反應，得到2-（2-羥基乙基）二硫基）乙基-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-丙酸乙酯；步驟三，苯丁酸氮芥、二環己基碳二亞胺、4-二甲氨基吡啶反應，再加入2-（2-羥基乙基）二硫基）乙基-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-丙酸乙酯，進行反應，得到（（2 -（2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-丙酰基）氧基）乙基）- 4-（4-（雙（2-氯乙基）氨基）苯基）丁酸甲酯；步驟四，（（2 - （2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-丙酰基）氧基）乙基）- 4-（4-（雙（2-氯乙基）氨基）苯基）丁酸甲酯與三氟乙酸反應，得到苯丁酸氮芥-多巴胺綴合物分子。5.根據權利要求4所述苯丁酸氮芥-聚多巴胺前藥納米粒子，其特征在于，步驟一的具體方法為：3,4-二羥基苯基丙酸的丙酮溶液，滴加三氯化磷，反應后，旋轉蒸發，以水和乙醚的混合物進行萃取，取有機層，旋轉蒸發，得到白色固體2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-丙酸。6.根據權利要求4所述苯丁酸氮芥-聚多巴胺前藥納米粒子，其特征在于，步驟二的具體方法為：由步驟一得到的2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-丙酸，二環己基碳二亞胺，4-二甲氨基吡啶的二氯甲烷溶液，反應后，滴加2-羥乙基二硫化物的二氯甲烷溶液，反應后，以二氯甲烷與甲醇混合液為淋洗液過柱分離提純，旋轉蒸發，干燥，得到淺黃色固體2-（2-羥基乙基）二硫基）乙基-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-丙酸乙酯。7.根據權利要求4所述苯丁酸氮芥-聚多巴胺前藥納米粒子，其特征在于，步驟三的具體方法為：苯丁酸氮芥，二環己基碳二亞胺，4-二甲氨基吡啶的二氯甲烷溶液，反應后，滴加由步驟二得到的2-（2-羥基乙基）二硫基）乙基-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-丙酸乙酯的二氯甲烷溶液，反應，以二氯甲烷為淋洗液過柱分離提純，旋轉蒸發，得到淺黃色固體（（2 - （2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-丙酰基）氧基）乙基）- 4-（4-（雙（2-氯乙基）氨基）苯基）丁酸甲酯。8.根據權利要求4所述苯丁酸氮芥-聚多巴胺前藥納米粒子，其特征在于，步驟四的具體方法為：由步驟三得到的（（2 - （2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環戊烯-5-丙酰基）氧基）乙基）- 4-（4-（雙（2-氯乙基）氨基）苯基）丁酸甲酯的二氯甲烷溶液，滴入三氟乙酸，反應，旋轉蒸發，干燥，得到淺黃色固體苯丁酸氮芥-多巴胺綴合物分子。