本發明公開了一種含能晶體表面包覆的方法。本發明利用多巴胺能在弱堿性水溶液條件下發生氧化?自聚并形成強力黏附于材料表面的聚多巴胺涂層來實現含能晶體表面包覆。它包括以下步驟：將Tris溶于水與乙醇體積比為9：1的混合溶液中，然后滴加鹽酸配制成pH值為8.0～10.0的緩沖溶液；然后，將多巴胺溶于緩沖溶液中，配制成濃度為1～5g/L的多巴胺溶液；接著將適量含能晶體加入多巴胺溶液中，并在200～900rpm的攪拌速率下攪拌成均勻的懸浮液；繼續攪拌一段時間后，抽濾、真空干燥。本發明中含能晶體表面包覆是在水相中完成，綠色安全；尤其是針對不同特性的含能晶體表面，本發明可實現高效包覆。

1.一種含能晶體表面包覆的方法，其特征在于它是用多巴胺氧化自聚形成的聚多巴胺
作為包覆材料進行制備的；
它包括以下步驟：
(1)將Tris溶于水與乙醇體積比為9：1的混合溶液中，然后滴加鹽酸配制成pH值為8.0
～10.0的緩沖溶液；
(2)將多巴胺溶于緩沖溶液中，配制成濃度為1～5g/L的多巴胺溶液；
(3)將適量含能晶體加入多巴胺溶液中，并在200～900rpm的攪拌速率下攪拌成均勻的
懸浮液；
(4)繼續攪拌一段時間后，抽濾、真空干燥。
2.根據權利要求1所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于所述多巴胺為鹽酸多
巴胺。
3.根據權利要求1所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于所述含能晶體為1,3,
5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮雜環辛烷、1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮雜環己烷、1,3,5-三氨基-
1,3,5-三硝基苯、1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物或
六硝基六氮雜異伍茲烷。
4.根據權利要求1所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于所述Tris的加入量為
加入Tris后的混合溶液中，Tris的濃度為10mM。
5.根據權利要求1所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于所述含能晶體的加入
量為步驟(4)干燥后得到的物質質量的95％～99％。
6.根據權利要求1所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于所述攪拌為機械攪拌，
其攪拌速率為400～800rpm。
7.根據權利要求3所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于所述含能晶體的平均
粒徑為5～100μm。
8.根據權利要求1所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于在步驟(4)中，所述攪
拌時間為2～6h、攪拌溫度為室溫。