本發(fā)明涉及生物材料的表面修飾，更具體地設計基于多巴胺與PDMS具有良好的粘附性，同時，膠原蛋白具有很好的生物相容性，它是細胞外基質的主要成分，能夠促進細胞的長期增殖與分化。所以基于以上特性，首先合成多巴胺與膠原蛋白的共聚物，然后將該共聚物修飾到PDMS基底上。該方法制備的PDMS基底能夠促進成纖維細胞和肌腱干細胞的增殖與粘附。并且這種經過多巴胺和膠原蛋白共聚物修飾的PDMS材料有望作為體外細胞研究的基底材料。

1.一種增強生物相容性PDMS基底的制備方法，其特征在于：包含以下步驟：(1)制備PDMS基底：首先，將彈性劑與固化劑以質量比為10:1混合配置成PDMS，攪拌均勻，然后將其倒入組織培養(yǎng)板中，倒入體積為0.5-1 mL，在真空干燥箱內真空除氣泡1 h，然后70℃加熱2 h，即得到了未經任何修飾的PDMS基底；(2)制備多巴胺和膠原蛋白(PDA/COL)的共聚物：將1-5 mg/mL多巴胺加入到10-100 μg/mL的膠原蛋白溶液中得到混合溶液，將上述混合溶液在4℃條件下緩慢攪拌10 min, 然后在37℃環(huán)境中放置4 h，使多巴胺和膠原蛋白的共聚物凝膠化；(3)對PDMS基底進行PDA/COL共聚物的修飾：將步驟（2）得到的PDA/COL共聚物倒入PDMS基底中，置于37℃環(huán)境中，作用12 h，然后用去離子水清洗三遍，洗掉PDMS上未粘附以及粘附不牢固的共聚物，即得到促進生物相容性的PDA/COL修飾的PDMS基底。2.根據權利要求1所述的一種促進生物相容性PDMS基底的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中膠原蛋白溶液的濃度為10 μg/mL。3.根據權利要求1所述的一種促進生物相容性PDMS基底的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）混合物溶液中多巴胺的含量為2mg/mL。