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一種促神經(jīng)修復(fù)的植入式電極及其制備方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-09-07
  • 技術(shù)成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201610678205.4 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種促神經(jīng)修復(fù)的植入式電極及其制備方法 
  • 項目單位 浙江理工大學(xué)
  • 發(fā)明人 陳岑,羅丹丹,孔祥東,姚晨雪,阮世超,李麟涉 
  • 行業(yè)類別 其他領(lǐng)域
  • 技術(shù)成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 王支聿
  • 發(fā)布時間 2021-09-07  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明公開了一種促神經(jīng)修復(fù)的植入式電極及其制備方法,屬于醫(yī)療器械領(lǐng)域。其制備步驟包括:(1)采用射頻磁控濺射法在導(dǎo)電玻璃(ITO)基底材料上制備銥薄膜。(2)對于步驟(1)所制備的銥薄膜,利用循環(huán)伏安掃描活化得到結(jié)合力強、電荷密度高、多孔的氧化銥涂層。(3)通過多巴胺的氧化自聚合在步驟(2)所制備的氧化銥涂層表面形成均勻的納米級聚多巴胺包覆層。(4)連接細(xì)胞粘附蛋白于步驟(3)所制備的納米級聚多巴胺包覆層。本發(fā)明制備出的神經(jīng)電極導(dǎo)電性能好、穩(wěn)定性高、生物相容性好,能夠促進(jìn)細(xì)胞貼附,是一種很有應(yīng)用價值的新型生物醫(yī)用材料,可應(yīng)用于利用外源電刺激調(diào)控神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)的定向分化。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種促神經(jīng)修復(fù)的植入式電極的制備方法,所述植入式電極為厚度為2 mm,長寬分
    別為10 mm的方形材料;此植入式電極導(dǎo)電性能良好、穩(wěn)定性高且生物相容性較好,能夠促
    進(jìn)細(xì)胞貼附,其特征在于:包括以下步驟:
    (1)采用射頻磁控濺射在導(dǎo)電玻璃ITO基底材料上制備銥薄膜:將經(jīng)過丙酮,無水乙醇,
    去離子水分別超聲清洗8 ~ 20 min之后的導(dǎo)電玻璃放于射頻磁控濺射鍍膜儀的濺射腔室,
    將濺射腔室抽真空;通入氬氣,輸入功率使氬氣電離、起輝,調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)膲毫Γ_始銥薄膜的
    濺射;制備所得銥電極;
    (2)利用循環(huán)伏安掃描活化得到氧化銥涂層:將步驟(1)中所得的銥電極清洗干燥后,
    放于電解槽的活化溶液中;通過參比電極與輔助電極以及待活化銥電極構(gòu)成的回路,施加
    極化時間三角波形進(jìn)行活化處理;活化所得即為氧化銥電極;
    (3)通過多巴胺的氧化自聚合在氧化銥表面形成納米級聚多巴胺包覆層:將步驟(2)中
    所得的氧化銥電極清洗干燥后,浸泡于新鮮配制的多巴胺溶液中,該多巴胺溶液pH = 8 ~
    9,室溫放置,經(jīng)過特定時間的氧化聚合反應(yīng),得到的即為表面包覆聚多巴胺的氧化銥復(fù)合
    電極;
    (4)配制1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺(EDC)和N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)混合
    溶液:分別將EDC和NHS溶于pH為7 ~ 8的磷酸鹽緩沖溶液,室溫下混合均勻,得到10 mM的
    EDC和25 mM的NHS混合溶液;
    (5)配制細(xì)胞粘附蛋白溶液:將胞粘附蛋白溶于上述步驟(4)中所配制的10 mM的EDC和
    25 mM的NHS混合溶液,室溫下混合均勻,得到一定濃度的胞粘附蛋白溶液;
    (6)連接細(xì)胞粘附蛋白于表面包覆聚多巴胺的氧化銥復(fù)合電極上:將所制備的氧化銥
    復(fù)合電極清洗干燥后,室溫浸泡于上述步驟(5)中所配制的細(xì)胞粘附蛋白溶液中,經(jīng)過特定
    時間的二次功能化反應(yīng),得到的即為具有生物活性的氧化銥復(fù)合電極。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促神經(jīng)修復(fù)的植入式電極的制備方法,其特征在于:所述步驟
    (1)中所述的濺射腔室真空抽至3×10-5 torr;
    通入氬氣的流量大小控制在40 ~ 50 sccm,濺射時壓力升至1×10-3 ~ 5×10-3 torr;濺
    射時間為10 ~ 20 min。
    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促神經(jīng)修復(fù)的植入式電極的制備方法,其特征在于:所述步驟
    (2)、(3)、(6)中電極的清洗干燥即為用去離子水輕輕沖洗樣品1 ~ 3 min,隨后用氮氣吹
    干。
    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促神經(jīng)修復(fù)的植入式電極的制備方法,其特征在于:所述步驟
    (2)中所述的活化溶液為0.1 M H2SO4溶液;
    所述的參比電極為銀—氯化銀參比電極,輔助電極為鉑電極。
    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促神經(jīng)修復(fù)的植入式電極的制備方法,其特征在于:所述步驟
    (3)中的所述pH = 8 ~ 9的多巴胺溶液是稱取鹽酸多巴胺粉末于10 mM的Tris溶液中配制,
    配制所得的濃度為1.8 ~ 2.2 mg/mL;所述室溫放置的時間為18 ~ 24 h。
    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促神經(jīng)修復(fù)的植入式電極的制備方法,其特征在于:所述步驟
    (5)中的所述的配制的細(xì)胞粘附蛋白的濃度范圍為10 ~ 40 μg/mL。
    7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促神經(jīng)修復(fù)的植入式電極的制備方法,其特征在于:所述步驟
    (6)中所述的二次功能化反應(yīng)時間為18 ~ 24 h。
    展開

專利技術(shù)附圖

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