本發(fā)明公開了一種在海水中具有自修復(fù)功能的超支化聚氨酯，所述超支化聚氨酯包括以下原料和重量份數(shù)反應(yīng)獲得：端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體213～311份；端多羥基超支化聚酯1～16.7份；2,2?二羥甲基丙酸0.7～18.6份；鹽酸多巴胺1～23.7份；FeCl 0.3～6.7份。本發(fā)明還提供了上述超支化聚氨酯的制備方法和應(yīng)用，所述超支化聚氨酯通過Fe與多巴胺中的鄰苯二酚結(jié)構(gòu)發(fā)生配位作用，以提高聚合物力學(xué)性能，并賦予聚合物在海水中的自修復(fù)性能，其修復(fù)效率高達87％，并且在海水中具有重復(fù)粘接性能。

1.一種在海水中具有自修復(fù)功能的超支化聚氨酯，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的
原料反應(yīng)獲得：
端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體 213~311份；
端多羥基超支化聚酯 1~16.7份；
2,2-二羥甲基丙酸 0.7~18.6份；
鹽酸多巴胺 1~23.7份；
FeCl₃ 0.3~6.7份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超支化聚氨酯，其特征在于，所述端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體
由以下重量份數(shù)的原料反應(yīng)獲得：
端雙羥基聚合物或端雙胺基聚合物 200份；
雙異氰酸酯基小分子 13.2~111份；
所述雙異氰酸酯基小分子為二甲基聯(lián)苯二異氰酸酯、對苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異
氰酸酯、4,4-二異氰酸酯二環(huán)己基甲烷、六亞甲基二異氰酸酯、鄰苯二甲基二異氰酸酯、4,
4'-亞甲基雙(異氰酸苯酯)或甲苯-2,4-二異氰酸酯中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的超支化聚氨酯，其特征在于，所述端多羥基超支化聚酯的末端羥基
為4個、12個、 24個或36個，分子量為1000~3600g/mol。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的超支化聚氨酯，其特征在于，所述端雙羥基聚合物或端雙胺基
聚合物包括聚乙二醇、聚四氫呋喃、聚丙二醇、聚丁二醇、己二酸聚酯二元醇、聚己內(nèi)酯二醇
或端雙胺基聚乙二醇中的一種或多種，其數(shù)均分子量為800~5000g/mol。
5.一種在海水中具有自修復(fù)功能的超支化聚氨酯的制備方法，其特征在于，包括以下
步驟：
S1. 先將端雙羥基聚合物或端雙胺基聚合物與雙異氰酸酯基小分子在催化劑二月桂
酸二丁基錫催化下發(fā)生縮合反應(yīng)，生成端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體；
S2. 將S1中所得端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體與端多羥基超支化聚酯發(fā)生縮合反應(yīng)，生
成端異氰酸酯基的超支化聚氨酯預(yù)聚物；
S3. 將S2中所得端異氰酸酯基的超支化聚氨酯預(yù)聚物、2,2-二羥甲基丙酸發(fā)生封端反
應(yīng)，生成帶羧基和異氰酸酯端基的超支化聚氨酯預(yù)聚物；
S4. 將S3中所得帶羧基和異氰酸酯端基的超支化聚氨酯預(yù)聚物與鹽酸多巴胺反應(yīng)，得
到含多巴胺的超支化聚氨酯；
S5. 將S4中所得含多巴胺的超支化聚氨酯與FeCl₃進行配位絡(luò)合反應(yīng)，得到所述超支化
聚氨酯粗產(chǎn)物；
S6. 將S5步驟中所得超支化聚氨酯粗產(chǎn)物置于pH為9的水溶液中浸泡20-40min，以去
除聚合物中游離的未反應(yīng)單體以及溶劑DMF，然后在凍干機中將其凍干，得最終產(chǎn)物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的超支化聚氨酯的制備方法，其特征在于，
所述S1步驟中二月桂酸二丁基錫的添加量為0.1~0.3重量份，所述S1步驟中反應(yīng)溫度
為40~80℃，反應(yīng)時間為6~12h；
所述S2步驟中反應(yīng)溫度為30~60℃，反應(yīng)時間為3~8h；
所述S3步驟中反應(yīng)溫度為30~60℃，反應(yīng)時間為3~8h；
所述S4步驟中反應(yīng)溫度為10~30℃，反應(yīng)時間為3~24h；
所述S5步驟中反應(yīng)溫度為20~40℃。
7.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的超支化聚氨酯在海水中進行自修復(fù)的應(yīng)用。
8.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的超支化聚氨酯在海水中進行多次粘接的應(yīng)用。