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協(xié)同調(diào)控骨質(zhì)疏松癥中局部骨重建及愈合的鈦合金的功能化界面構(gòu)建方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-15
  • 技術(shù)成熟度:詳情咨詢
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201510606806.X 
  • 技術(shù)(專利)名稱 協(xié)同調(diào)控骨質(zhì)疏松癥中局部骨重建及愈合的鈦合金的功能化界面構(gòu)建方法 
  • 項(xiàng)目單位 重慶大學(xué)
  • 發(fā)明人 胡燕,黃玲,羅忠,蔡開勇 
  • 行業(yè)類別 其他領(lǐng)域
  • 技術(shù)成熟度 詳情咨詢
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 朱妮好
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-12-15  
  • 01

    項(xiàng)目簡介

    本發(fā)明公開了一種協(xié)同調(diào)控骨質(zhì)疏松癥中局部骨重建及愈合的鈦合金的功能化界面構(gòu)建方法,首先將鈦合金表面預(yù)處理,然后在鈦合金表面吸附多巴胺,固定明膠,最后通過層層自組裝技術(shù)將降鈣素及細(xì)胞因子BMP2組裝到鈦合金表面,獲得的具有功能界面的鈦合金能夠調(diào)控間充質(zhì)干細(xì)胞和破骨細(xì)胞的生物學(xué)行為,促進(jìn)骨質(zhì)疏松癥模型中植入體的骨整合,在骨疾病治療及骨移植技術(shù)中有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。
    展開
  • 02

    說明書

    1.功能界面化的鈦合金在制備協(xié)同調(diào)控骨質(zhì)疏松癥中局部骨重建及愈合的材料中的
    應(yīng)用,其特征在于:所述功能界面化的鈦合金由以下步驟制備:
    a.鈦合金表面預(yù)處理:
    將鈦合金置于體積分?jǐn)?shù)30~50%的硝酸溶液中,50~70℃孵育30~60min,清洗后沸水中浸
    泡1h;
    b. 多巴胺的吸附及明膠的固定:
    將預(yù)處理后的鈦合金置于0.5~6 mg/mL多巴胺溶液中, 20~30℃避光放置6~48h后清
    洗,然后用1~4mg/mL的明膠溶液浸泡8-16 h,清洗并干燥;所述多巴胺溶液用5~15mM,pH
    8.5的Tris緩沖溶液配制;明膠溶液用pH值7.4的PBS緩沖液配制;
    c.鈦合金表面降鈣素及BMP2雜化多層膜的制備:
    將步驟b處理后的鈦合金依次浸泡于1~10 mg/mL殼聚糖溶液、1~10 mg/mL明膠溶液和
    0.5~5 μg/mL的降鈣素溶液中,清洗后再依次浸泡于1~10 mg/mL明膠溶液、1~10 mg/mL殼聚
    糖溶液、1~10 mg/mL明膠溶液及0.5~5 μg/mL的BMP2溶液中,各溶液浸泡時(shí)間均為5~15min;
    所述殼聚糖溶液用體積分?jǐn)?shù)1%的醋酸溶液配制;降鈣素溶液和明膠溶液用pH值7.4的
    PBS緩沖液配制;BMP2溶液用100 mM,pH值5.1的醋酸鈉溶液配制。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述步驟a中所述鈦合金為TC4鈦合金。
    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述步驟b中多巴胺溶液濃度為2 mg/mL,
    明膠溶液濃度為2 mg/mL。
    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述步驟c中殼聚糖溶液濃度為2 mg/mL,
    明膠溶液濃度為2 mg/mL,降鈣素溶液濃度為2 μg/mL,BMP2溶液濃度為2 μg/mL。
    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述功能界面化的鈦合金由以下步驟制
    備:
    a.鈦合金表面預(yù)處理:
    將鈦合金置于體積分?jǐn)?shù)40%的硝酸溶液中,60℃孵育40 min,清洗后沸水中浸泡1 h;
    b. 多巴胺的吸附及明膠的固定:
    將預(yù)處理后的鈦合金置于2 mg/mL多巴胺溶液中,20~30℃避光放置12h后清洗,然后用
    2mg/mL的明膠溶液浸泡10h,清洗并干燥;所述多巴胺溶液用10mM,pH值8.5的Tris緩沖溶液
    配制;明膠溶液用pH值7.4的PBS緩沖液配制;
    c.鈦合金表面降鈣素及BMP2雜化多層膜的制備:
    將步驟b處理后的鈦合金依次浸泡于2 mg/mL殼聚糖溶液、2 mg/mL明膠溶液和2μg/mL
    的降鈣素溶液中,清洗后再依次浸泡于2mg/mL明膠溶液、2mg/mL殼聚糖溶液、2mg/mL明膠溶
    液及2 μg/mL BMP2溶液中,各溶液浸泡時(shí)間均為5~15min;
    所述殼聚糖溶液用體積分?jǐn)?shù)1%的醋酸溶液配制;降鈣素溶液和明膠溶液用pH值7.4的
    PBS緩沖液配制;BMP2溶液用100 mM,pH值5.1的醋酸鈉溶液配制。
    6.根據(jù)權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,還包括步驟d,所述步驟d為“根據(jù)
    需要的膜層數(shù)重復(fù)n次步驟c的操作,n為正整數(shù)”。
    7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,所述步驟d為“重復(fù)4次步驟c的操作”。
    展開

專利技術(shù)附圖

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