本發(fā)明公開了一種協(xié)同調(diào)控骨質(zhì)疏松癥中局部骨重建及愈合的鈦合金的功能化界面構(gòu)建方法，首先將鈦合金表面預(yù)處理，然后在鈦合金表面吸附多巴胺，固定明膠，最后通過層層自組裝技術(shù)將降鈣素及細(xì)胞因子BMP2組裝到鈦合金表面，獲得的具有功能界面的鈦合金能夠調(diào)控間充質(zhì)干細(xì)胞和破骨細(xì)胞的生物學(xué)行為，促進(jìn)骨質(zhì)疏松癥模型中植入體的骨整合，在骨疾病治療及骨移植技術(shù)中有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。

1.功能界面化的鈦合金在制備協(xié)同調(diào)控骨質(zhì)疏松癥中局部骨重建及愈合的材料中的
應(yīng)用，其特征在于：所述功能界面化的鈦合金由以下步驟制備：
a．鈦合金表面預(yù)處理：
將鈦合金置于體積分?jǐn)?shù)30~50%的硝酸溶液中，50~70℃孵育30~60min，清洗后沸水中浸
泡1h；
b. 多巴胺的吸附及明膠的固定：
將預(yù)處理后的鈦合金置于0.5~6 mg/mL多巴胺溶液中， 20~30℃避光放置6~48h后清
洗，然后用1~4mg/mL的明膠溶液浸泡8-16 h，清洗并干燥；所述多巴胺溶液用5~15mM，pH
8.5的Tris緩沖溶液配制；明膠溶液用pH值7.4的PBS緩沖液配制；
c．鈦合金表面降鈣素及BMP2雜化多層膜的制備：
將步驟b處理后的鈦合金依次浸泡于1~10 mg/mL殼聚糖溶液、1~10 mg/mL明膠溶液和
0.5~5 μg/mL的降鈣素溶液中，清洗后再依次浸泡于1~10 mg/mL明膠溶液、1~10 mg/mL殼聚
糖溶液、1~10 mg/mL明膠溶液及0.5~5 μg/mL的BMP2溶液中，各溶液浸泡時(shí)間均為5~15min；
所述殼聚糖溶液用體積分?jǐn)?shù)1%的醋酸溶液配制；降鈣素溶液和明膠溶液用pH值7.4的
PBS緩沖液配制；BMP2溶液用100 mM，pH值5.1的醋酸鈉溶液配制。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟a中所述鈦合金為TC4鈦合金。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟b中多巴胺溶液濃度為2 mg/mL，
明膠溶液濃度為2 mg/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟c中殼聚糖溶液濃度為2 mg/mL，
明膠溶液濃度為2 mg/mL，降鈣素溶液濃度為2 μg/mL，BMP2溶液濃度為2 μg/mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述功能界面化的鈦合金由以下步驟制
備：
a．鈦合金表面預(yù)處理：
將鈦合金置于體積分?jǐn)?shù)40%的硝酸溶液中，60℃孵育40 min，清洗后沸水中浸泡1 h；
b. 多巴胺的吸附及明膠的固定：
將預(yù)處理后的鈦合金置于2 mg/mL多巴胺溶液中，20~30℃避光放置12h后清洗，然后用
2mg/mL的明膠溶液浸泡10h，清洗并干燥；所述多巴胺溶液用10mM，pH值8.5的Tris緩沖溶液
配制；明膠溶液用pH值7.4的PBS緩沖液配制；
c．鈦合金表面降鈣素及BMP2雜化多層膜的制備：
將步驟b處理后的鈦合金依次浸泡于2 mg/mL殼聚糖溶液、2 mg/mL明膠溶液和2μg/mL
的降鈣素溶液中，清洗后再依次浸泡于2mg/mL明膠溶液、2mg/mL殼聚糖溶液、2mg/mL明膠溶
液及2 μg/mL BMP2溶液中，各溶液浸泡時(shí)間均為5~15min；
所述殼聚糖溶液用體積分?jǐn)?shù)1%的醋酸溶液配制；降鈣素溶液和明膠溶液用pH值7.4的
PBS緩沖液配制；BMP2溶液用100 mM，pH值5.1的醋酸鈉溶液配制。
6.根據(jù)權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，還包括步驟d，所述步驟d為“根據(jù)
需要的膜層數(shù)重復(fù)n次步驟c的操作，n為正整數(shù)”。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟d為“重復(fù)4次步驟c的操作”。