1.具有抗菌及促進骨整合功能的金屬植入物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：（1）制備金屬植入物；所述金屬植入物為利用3D打印技術制得的多孔金屬植入物；所述金屬植入物為多孔鈦植入物、多孔鈦合金植入物、多孔鎂植入物、多孔鎂合金植入物中的任一種，且孔徑為600~700μm；（2）利用微弧氧化法對所述金屬植入物進行表面處理，在所述金屬植入物外表面和內表面均覆蓋含有鈣磷元素的微弧氧化涂層；多孔金屬植入物的外表面覆蓋的微弧氧化涂層厚度為1.5~2.2μm，內表面覆蓋的微弧氧化涂層厚度為0.8~1.3μm；所述步驟（2）按照如下方式進行：（21）將金屬植入物依次用丙酮、無水乙醇和去離子水超聲清洗15~20min，然后烘干；（22）以去離子水為溶劑配制堿性電解液，包括濃度為0.01~0.4mol/L的鈣離子、0.01~0.2mol/L的磷酸根離子、0.02~0.2mol/L的EDTA-2Na和0.25~1mol/L的氫氧化鈉，其中EDTA-2Na與鈣離子的摩爾比大于0.5；（23）以步驟（21）處理后的金屬植入物為陽極，以不銹鋼板或不銹鋼電解槽為陰極，采用磁力攪拌器攪拌堿性電解液，攪拌速度為40~60次/分鐘，設置微弧氧化的脈沖電壓為250v，工作頻率為600Hz，占空比為10%，微弧氧化時間為2~4min；（24）將經步驟（23）處理后的金屬植入物取出，采用去離子水超聲清洗15~20min，烘干，完成表面處理，最終在金屬植入物的表面覆蓋含有鈣磷元素的微弧氧化涂層；（3）將經步驟（2）處理后的金屬植入物浸入2~5 mg/mL的鹽酸多巴胺溶液中，在30~45℃下恒溫震蕩20~24小時；（4）以去離子水或蒸餾水作為溶劑，加入肝素鈉配制成濃度為1~5mg/mL的肝素鈉溶液，再以所述肝素鈉溶液作為溶劑，加入鹽酸萬古霉素，配制成濃度為50~200μg/mL的鹽酸萬古霉素溶液；將經步驟（3）處理后的金屬植入物浸入所述鹽酸萬古霉素溶液中，在30~45℃下恒溫震蕩3~12小時，制得具有抗菌及促進骨整合功能的金屬植入物。2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟（4）中，所述鹽酸萬古霉素的濃度為50~100μg/mL。3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟（4）中，所述恒溫震蕩的溫度為37~38℃，時間為3~6小時，轉速為50~150rmp。4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在步驟（4）中，所述恒溫震蕩的轉速為100 rmp。5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟（3）中，所述鹽酸多巴胺溶液的濃度為2~3mg/mL，pH為8~10；和/或所述恒溫震蕩的溫度為37~38℃，轉速為50~150rmp。6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，在步驟（3）中，所述鹽酸多巴胺溶液的pH為8.5；和/ 或所述恒溫震蕩的轉速為100 rmp。7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟（22）中，所述堿性電解液還包括0.01~0.1mol/L的鍶鹽。8.一種具有抗菌及促進骨整合功能的金屬植入物，其特征在于，采用權利要求1~7任一項的制備方法制得。
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