本發明提供一種刺狀、花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料的制備方法，通過氯金酸和檸檬酸三鈉的混合溶液制得金納米顆粒種子；在金納米顆粒表面異質形核生長，通過左旋多巴胺分子協同吸附、穩定原子團簇、還原金離子銀離子以及銀原子欠電位沉積的作用下，制備形成刺狀、花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料；本發明過程簡單，行之有效，便于降低生產成本，適合于大規模生產；所制備的刺狀、花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料具有獨特的仿生結構，大的比表面積，且能負載大量活性藥物及分子染料，因而在SERS傳感、催化、診斷治療以及吸附材料等領域具有廣泛的應用前景。

1.一種刺狀、花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料的制備方法，其特征在于：包括以下步
驟：
1)通過氯金酸和檸檬酸三鈉的水熱反應制得金納米顆粒種子；
2)將金納米顆粒種子加入至氯金酸和硝酸銀的混合體系中后進行水熱反應，水熱反應
中通過左旋多巴胺或多巴胺分子協同吸附、穩定原子團簇、還原金離子和銀離子的多重作
用以及銀原子欠電位沉積，實現金納米顆粒種子表面的異質形核生長，從而制備形成刺狀
或花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料；
所述步驟2)中，硝酸銀和氯金酸的用量按照Ag⁺:Au³⁺的摩爾比為1:450～550或1:5～50
計算，左旋多巴胺或多巴胺與氯金酸的摩爾比為1:1～1.5，金納米顆粒種子與氯金酸的摩
爾比為1:10⁹～10⁶；
改變加入硝酸銀溶液的體積，可以制備出不同形貌納米結構。
2.根據權利要求1所述一種刺狀、花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料的制備方法，其特
征在于：所述金納米顆粒種子為單晶體，粒徑為18～22nm。
3.根據權利要求1所述一種刺狀、花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料的制備方法，其特
征在于：所述步驟2)中，向所述混合體系中加入左旋多巴胺或多巴胺的水溶液，并以左旋多
巴胺或多巴胺作為水熱反應中的還原劑、表面活性劑及穩定劑，制備所述混合體系所使用
的氯金酸水溶液的濃度為8～15mM，硝酸銀水溶液的濃度為8～15mM，所述左旋多巴胺或多
巴胺的水溶液的濃度為8～15mM，制備所述混合體系所使用的氯金酸水溶液和硝酸銀水溶
液與所述左旋多巴胺或多巴胺的水溶液的濃度相同；所述氯金酸水溶液用2.5～3.5倍體積
的水稀釋并攪拌后與硝酸銀水溶液混合；所述金納米顆粒種子用水分散為濃度為0.5～1nM
的金納米顆粒種子溶液后加入所述混合體系。
4.根據權利要求3所述一種刺狀、花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料的制備方法，其特
征在于：所述步驟2)中，金納米顆粒種子溶液的加入量為0.1～1mL，左旋多巴胺或多巴胺的
水溶液與氯金酸水溶液的體積比為1:1～1.5。
5.根據權利要求1所述一種刺狀、花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料的制備方法，其特
征在于：所述步驟2)中，制備所述金銀合金納米材料的反應溫度為7～18℃，反應時間為10
～20min。
6.根據權利要求1所述一種刺狀、花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料的制備方法，其特
征在于：所述金銀合金納米材料的枝晶長為5～50nm，納米刺頂部半徑為2～4nm，納米刺底
部半徑為4～6nm，整體納米結構直徑為70～330nm。
7.根據權利要求1所述一種刺狀、花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料的制備方法，其特
征在于：所述金銀合金納米材料以異質形核、多點各向異性模式生長。
8.根據權利要求1所述一種刺狀、花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料的制備方法，其特
征在于：所述金銀合金納米材料的制備方法具體包括以下步驟：
a)制備濃度為0.5～1nM的金納米顆粒種子溶液；
b)將1.2mL 8～15mM氯金酸水溶液與3.6mL水混合后于7～18℃持續攪拌10～20min，得
混合物A；
c)向所述混合物A中加入2.4～240μL 8～15mM硝酸銀水溶液、0.1～1mL金納米顆粒種
子溶液以及1.2mL 8～15mM左旋多巴胺或多巴胺的水溶液，然后于7～18℃攪拌10～20min。
9.根據權利要求8所述一種刺狀、花瓣狀粗糙表面金銀合金納米材料的制備方法，其特
征在于：所述步驟a)具體包括以下步驟：將0.8mL質量分數為1％的氯金酸水溶液與79.2mL
水混合后油浴加熱到溫度恒定為110～130℃，得混合物B，向所述混合物B中加入2.8mL質量
分數為1％的檸檬酸三鈉水溶液，然后于所述油浴中繼續攪拌20～30min，然后冷卻至室溫，
制得金納米顆粒，用水對金納米顆粒進行洗滌后再用水分散，得到金納米顆粒種子溶液。