本發(fā)明屬高分子材料技術(shù)領(lǐng)域和生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含有不同細(xì)胞外基質(zhì)的復(fù)合結(jié)構(gòu)組織工程支架的構(gòu)建方法。本發(fā)明通過(guò)靜電紡絲法制備血管支架；通過(guò)熱壓-鹽析法，采用聚乳酸和聚己內(nèi)酯的共混物制備多孔支架部分，并將血管支架引入至多孔支架中。本發(fā)明構(gòu)建的復(fù)合結(jié)構(gòu)的組織工程支架實(shí)現(xiàn)了在同一支架中構(gòu)建不同細(xì)胞外基質(zhì)。

1.一種含有不同細(xì)胞外基質(zhì)的復(fù)合結(jié)構(gòu)組織工程支架的構(gòu)建方法，其特征在于采用
靜電紡絲制備血管支架，該裝置由計(jì)量泵(1)、高壓發(fā)生器和馬達(dá)(2)以及管狀接收裝置(3)
構(gòu)成，計(jì)量泵(1)用于確定靜電紡絲溶液的流速，高壓發(fā)生器和馬達(dá)(2)用于產(chǎn)生電壓，并且
帶動(dòng)接收裝置(3)旋轉(zhuǎn)，管狀接收裝置(3)用于血管支架的接收；具體步驟如下：
(1)將聚合物溶于溶劑中，磁力攪拌溶解，溶液濃度8％～15％g/ml，將聚合物溶液在電
壓為8-20KV，電紡距離為8-20cm，流速為0.1-5ml/h的條件下進(jìn)行靜電紡絲，采用可在馬
達(dá)帶動(dòng)下進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)的金屬棒作為管狀接收裝置制備血管支架，金屬棒直徑為0.5～2mm；所
述聚合物為聚乳酸、聚乳酸-己內(nèi)酯共聚物以及聚乳酸、聚乳酸-己內(nèi)酯共聚物與膠原、明
膠的共混物；
(2)將步驟(1)中制備的血管支架從金屬棒上脫下，真空干燥，采用直徑比金屬棒小
0.1～0.2mm的棒穿入血管支架中支撐血管支架，以保證在熱壓過(guò)程中血管支架能保持其管
狀結(jié)構(gòu)；所述支撐棒為不銹鋼棒或不銹鋼針管；
(3)用標(biāo)準(zhǔn)篩篩取粒徑為224～300μm的氯化鈉作為致孔劑；
(4)稱(chēng)取聚乳酸和聚己內(nèi)酯溶解于可以溶解聚合物但不能溶解致孔劑、易揮發(fā)的溶劑，
磁力攪拌使聚合物溶解，得到聚合物溶液；
(5)將步驟(3)所得致孔劑加入到步驟(4)所得的聚合物溶液中，用玻璃棒攪拌使致孔劑均
勻分散在聚合物溶液中，形成含有致孔劑的具有一定流動(dòng)性的糊狀混合物；
(6)將步驟(5)所得糊狀混合物分別倒入培養(yǎng)皿中，溶劑揮發(fā)后得到含有致孔劑的聚合物
膜，所得聚合物膜放入真空烘箱中干燥，取出剪成適當(dāng)大小；
(7)將步驟(6)中所得的聚合物膜鋪于模具底層，將步驟(2)中做的穿有支撐棒的血管支架
放入在底層已鋪聚合物膜的模具中，然后再在模具中鋪入步驟(6)中所得的聚合物膜；
(8)將模具放入熱壓機(jī)中熱壓，控制壓力為6～10MPa，溫度為60～80℃，熱壓時(shí)間為
2.5～4min；
(9)將熱壓后的支架從模具中取出，放入到可以溶解致孔劑但是不能溶解聚合物的溶劑
中洗鹽，每2～4小時(shí)更換一次溶劑，用硝酸銀溶液檢測(cè)無(wú)白色沉淀產(chǎn)生后，將血管支架的
支撐棒取出，干燥支架。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有不同細(xì)胞外基質(zhì)的復(fù)合結(jié)構(gòu)組織工程支架的構(gòu)建方法，
其特征在于步驟(1)中所采用溶劑可以為六氟異丙醇或氯仿。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有不同細(xì)胞外基質(zhì)的復(fù)合結(jié)構(gòu)組織工程支架的構(gòu)建方法，
其特征在于步驟(4)中所述溶劑為三氯甲烷或二氯甲烷中任一種。
4.一種如權(quán)利要求1所述制備方法得到的復(fù)合結(jié)構(gòu)組織工程支架，在組織工程的血管
化、神經(jīng)化，大塊骨骨組織的構(gòu)建、肌肉、肝臟軟組織的構(gòu)建方面的應(yīng)用。