1.一種醫用鎂合金的表面改性方法，其特征在于包括以下步驟：1）首先對鎂合金表面進行表面化學處理；2）然后在經過化學處理后的鎂合金表面自組裝固定氨基硅烷分子；3）最后將聚乙二醇、纖連蛋白以及肝素依次固定在材料表面，得多具有良好耐蝕性能的具有多功能生物活性的鎂合金生物材料；將聚乙二醇、纖連蛋白以及肝素依次固定在材料表面的方法為：3.1）將步驟2）中得到的鎂合金材料首先浸沒到聚乙二醇二羧酸、1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺及N-羥基丁二酰亞胺的混合溶液中，充分反應4～12小時；3.2）清洗干燥后浸沒到纖連蛋白和肝素的混合溶液中繼續反應4～12小時。2.如權利要求1所述的一種醫用鎂合金的表面改性方法，其特征在于：所述步驟1）中，表面化學處理方法為：1 .1）將鎂合金進行拋光、清洗；1.2）將拋光清洗后的鎂合金浸沒到溫度在50~90℃范圍內的氫氧化鈉和磷酸鈉的混合溶液中處理15~60min。3.如權利要求2所述的一種醫用鎂合金的表面改性方法，其特征在于：所述步驟1 .2）中，所述氫氧化鈉和磷酸鈉混合溶液中的氫氧化鈉的濃度在20～50 g/L 的范圍內，十二水磷酸鈉的濃度在5~10 g/L 的范圍內。4.如權利要求1所述的一種醫用鎂合金的表面改性方法，其特征在于：所述步驟2）中，自組裝固定氨基硅烷分子的方法為：將步驟1）中的化學處理鎂合金浸沒到濃度在10～50mM范圍內的氨基硅烷分子溶液中自組裝反應12～24小時。5.如權利要求4所述的一種醫用鎂合金的表面改性方法，其特征在于：所述氨基硅烷為氨丙基三甲氧基硅烷或氨丙基三乙氧基硅烷。6.如權利要求1所述的一種醫用鎂合金的表面改性方法，其特征在于：所述步驟3 .1）中，所述聚乙二醇二羧酸、1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺及N-羥基丁二酰亞胺的混合溶液中，聚乙二醇二羧酸的濃度在1~10 mg/mL的范圍內，1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺的濃度在5~20mM的范圍內，N-羥基丁二酰亞胺的濃度在5~20mM的范圍內。7.如權利要求1所述的一種醫用鎂合金的表面改性方法，其特征在于：所述步驟3 .2）中，纖連蛋白的濃度在10μg～1mg/mL的范圍內，肝素的濃度在1～10mg/mL的范圍內。
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