本發(fā)明公開了一種SnS@NSC核?雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。所述復(fù)合材料以粒徑500～600納米的羥基錫酸鋅為SnS的前驅(qū)體，以多巴胺為氮硫摻雜碳?xì)さ那膀?qū)體，采用化學(xué)氣相沉積法進(jìn)行硫化和碳化，即得所述復(fù)合材料。本發(fā)明所述復(fù)合材料具有特定的核?雙殼立方體結(jié)構(gòu)，其外層可導(dǎo)電基底和結(jié)構(gòu)支撐，提高了導(dǎo)電性；同時(shí)，摻入了氮原子和硫原子，使得碳材料可以獲得更多的缺陷，增加電子傳導(dǎo)性并提供更多更活躍的網(wǎng)站；這種混合分層結(jié)構(gòu)的構(gòu)造不僅加速了離子和電子傳輸，而且還誘導(dǎo)了強(qiáng)烈的表面電容動(dòng)力學(xué)，且通過提供足夠的空腔或空隙空間以適應(yīng)充電/放電循環(huán)期間的體積膨脹以緩解電極粉碎，從而提高材料的電化學(xué)性能和電池的循環(huán)壽命。

1.一種SnS@NSC核-雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，其特征在于，通過以下步驟制備得到：S1. 將四氯化錫、檸檬酸鈉、氯化鋅和氫氧化鈉混溶于水中，攪拌反應(yīng)后，經(jīng)過濾、洗滌和干燥后，得到ZHS固體立方沉淀物；S2. 將步驟S1得到的ZHS固體立方沉淀物分散于水中，并加入多巴胺混勻反應(yīng)，經(jīng)水洗、干燥后，得到ZHS@PDA；S3. 將步驟S2得到的ZHS@PDA與硫脲一同置于氫氣氛圍中，加熱至200～250℃保溫反應(yīng)，冷卻后得到SnS₂/ZnS@PDA；S4. 將步驟S3得到的SnS₂/ZnS@PDA與HCL溶液混合反應(yīng)，經(jīng)水洗、干燥后，得到SnS₂ @PDA；S5. 將步驟S4得到的SnS₂ @PDA置于惰性氣體氛圍中升溫至500～600℃進(jìn)行碳化反應(yīng)，冷卻后即可得到SnS@NSC核-雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述SnS@NSC核-雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，其特征在于，步驟S1中，所述四氯化錫、檸檬酸鈉、氯化鋅和氫氧化鈉的摩爾比為1～2:2～3:1～2:2～5；所述ZHS固體立方沉淀物為納米立方體結(jié)構(gòu)，粒徑為400～600納米。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述SnS@NSC核-雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，其特征在于，步驟S2中，ZHS固體立方沉淀物分散于水中時(shí)進(jìn)行超聲處理，超聲時(shí)間為5～20分鐘；所述ZHS固體立方沉淀物與多巴胺的摩爾比為1～2: 2～3；所述ZHS@PDA為納米立方體結(jié)構(gòu)，粒徑為450～650 納米，黑色粉末狀。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述SnS@NSC核-雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，其特征在于，步驟S3中，保溫反應(yīng)的時(shí)間為1h；溫度為250℃；所述硫脲的用量比例不少于ZHS@PDA的10倍；所述SnS₂/ZnS@PDA為納米立方體結(jié)構(gòu)，粒徑為400～600 納米。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述SnS@NSC核-雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，其特征在于，步驟S5中，所述惰性氣體為氬氣，所述碳化反應(yīng)的時(shí)間為5h。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述SnS@NSC核-雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，其特征在于，所述SnS@NSC核-雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料中SnS與氮硫摻雜碳的摩爾比為7:2～3。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述SnS@NSC核-雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，其特征在于，所述SnS@NSC核-雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的粒徑為500～600納米。8.權(quán)利要求1至7任一所述SnS@NSC核-雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料在制備鋰離子電池和/或鈉離子電池中的應(yīng)用。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述應(yīng)用，其特征在于，所述SnS@NSC核-雙殼立方體結(jié)構(gòu)復(fù)合材料作為鋰離子電池和/或鈉離子電池的負(fù)極的應(yīng)用。