本發(fā)明公開了一種光電化學(xué)呋喃唑酮傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備了一種新型雙金屬共摻雜二維光敏劑，即鐵、錳共摻雜二氧化鈦納米方塊與二硫化鉬原位復(fù)合的二維納米復(fù)合材料FeMn?TiO/MoS，利用該材料的良好的生物相容性和大的比表面積，負(fù)載上呋喃唑酮抗體、固定上堿性磷酸酶，在進(jìn)行檢測時，由于堿性磷酸酶可以催化L?抗壞血酸?2?磷酸三鈉鹽AAP原位產(chǎn)生L?抗壞血酸AA，并進(jìn)而為光電檢測提供電子供體，再利用抗體與抗原的特異性定量結(jié)合對電子傳輸能力的影響，使得光電流強(qiáng)度相應(yīng)降低，最終實現(xiàn)了采用無標(biāo)記的光電化學(xué)方法檢測呋喃唑酮的光電傳感器的構(gòu)建。

1.一種基于雙金屬共摻雜二維光敏劑的光電化學(xué)呋喃唑酮傳感器的制備方法，其特征
在于所述的雙金屬共摻雜二維光敏劑為鐵、錳共摻雜二氧化鈦納米方塊與二硫化鉬原位復(fù)
合的二維納米復(fù)合材料FeMn-TiO₂/MoS₂，所述的光電化學(xué)呋喃唑酮傳感器由工作電極、
FeMn-TiO₂/MoS₂、呋喃唑酮抗體、堿性磷酸酶、牛血清白蛋白組成；
所述的FeMn-TiO₂/MoS₂的具體制備步驟為：取0.6 g二硫化鉬粉末、0.2 ~ 2.0 mmol鐵
鹽和0.2 ~ 2.0 mmol錳鹽共同加入到3~10 mL正丁基鋰溶液中，在氮氣保護(hù)和30 ~ 60 ℃
下，攪拌12 ~ 48小時，得到反應(yīng)后的溶液；利用非極性溶劑洗滌反應(yīng)后的溶液，然后在30 ~
60 ℃下進(jìn)行水浴超聲處理，處理完后，再利用非極性溶劑洗滌處理后的溶液，真空干燥，得
到鐵、錳共插層的二硫化鉬納米材料；取10 ~ 500 mg制得的鐵、錳共插層的二硫化鉬納米
材料加入到5 mL鈦酸四丁酯中，攪拌1小時后，邊攪拌邊緩慢加入0.5 ~ 0.8 mL氫氟酸，然
后160~180 ℃下在反應(yīng)釜中反應(yīng)18 ~ 20小時；所得的反應(yīng)產(chǎn)物，用超純水和無水乙醇離心
洗滌三次后，50 ℃下真空干燥，即制得FeMn-TiO₂/MoS₂；
所述的正丁基鋰溶液為正丁基鋰的己烷溶液，濃度為1.6 mol/L；
所述的鐵鹽選自下列之一：硫酸鐵、氯化鐵、硝酸鐵、有機(jī)鐵化合物；
所述的錳鹽選自下列之一：硫酸錳、氯化錳、硝酸錳、有機(jī)錳化合物；
所述的非極性溶劑選自下列之一：己烷、環(huán)己烷、四氯化碳、苯、甲苯；
所述的水浴超聲處理，處理時間為1小時；
所述的光電化學(xué)呋喃唑酮傳感器的具體制備步驟為：
（1）以ITO導(dǎo)電玻璃為工作電極，在電極表面滴涂8~12 μL的FeMn-TiO₂/MoS₂溶膠，室溫
下晾干；
（2）將步驟（1）中得到的電極用緩沖溶液PBS清洗，繼續(xù)在電極表面滴涂8~12 μL 10 μ
g/mL的呋喃唑酮抗體溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）將步驟（2）中得到的電極用PBS清洗，繼續(xù)在電極表面滴涂6~10 μL 濃度為20 μg/
mL的堿性磷酸酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）將步驟（3）中得到的電極用PBS清洗，繼續(xù)在電極表面滴涂8~12 μL 濃度為100 μg/
mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（5）將步驟（4）中得到的電極用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得光電化學(xué)
呋喃唑酮傳感器；
所述的FeMn-TiO₂/MoS₂溶膠為將50 mg 的FeMn-TiO₂/MoS₂粉末溶于10 mL超純水中，并
超聲30 min后制得的水溶膠；
所述的PBS為10 mmol/L的磷酸鹽緩沖溶液，所述的磷酸鹽緩沖溶液的pH值為7.4。