本發(fā)明公開了一種N,N-二乙基甲酰胺的制備工藝及其裝置。該工藝包括如下步驟：1）合成：催化劑和二乙胺加入反應(yīng)器中，通入CO，控制反應(yīng)溫度80~120℃，反應(yīng)壓力1～3MPa，催化劑為醇鈉的醇溶液；2）氣液分離：步驟1）反應(yīng)器中得到的含N,N-二乙基甲酰胺的混合物進入閃蒸罐中進行氣液分離，氣相的CO返回反應(yīng)器，液相組分進入過濾器；3）精制：步驟2）的液相組分在過濾器中除去其中的鹽類副產(chǎn)物和催化劑后進入脫輕塔脫去輕組分，進入真空塔中脫去重組分后進入氣提塔，而重組分自真空塔底流出；向氣提塔中通入氣提劑，與產(chǎn)物充分接觸，氣提塔液從塔底流出，一部分經(jīng)冷卻后收集，一部分循環(huán)回流入氣提塔。

1.一種N,N-二乙基甲酰胺的制備工藝，其特征在于，包括如下步驟：1）合成：催化劑和二乙胺加入反應(yīng)器中，向所述反應(yīng)器中通入CO，控制反應(yīng)溫度80~120℃，反應(yīng)壓力1～3MPa，反應(yīng)完畢，所述反應(yīng)器中得到含N,N-二乙基甲酰胺的混合物，其中所述催化劑為醇鈉的醇溶液，其中，所述催化劑為乙醇鈉的乙醇溶液，乙醇鈉的質(zhì)量百分比濃度為5%~25%；2）氣液分離：反應(yīng)器中得到的含N,N-二乙基甲酰胺的混合物進入閃蒸罐中進行氣液分離，分離后，氣相的CO返回所述反應(yīng)器，液相組分進入過濾器；3）精制：步驟2）的液相組分在過濾器中經(jīng)過濾除去其中的鹽類副產(chǎn)物和催化劑后進入脫輕塔，在脫輕塔中壓力0.3~0.6MPa，溫度100~150℃的條件下脫去輕組分，再進入真空塔，在真空塔中壓力200~400Pa，溫度80~120℃的條件下脫去重組分后得到的產(chǎn)物進入氣提塔，而重組分自真空塔底流出；向所述氣提塔中通入氣提劑，所述氣提劑與所述產(chǎn)物充分接觸，壓力0.4~0.6MPa，溫度60~100℃的條件下，進一步除去產(chǎn)物中殘留的二乙胺，氣提塔液從氣提塔底流出，一部分經(jīng)冷卻后送入N,N-二乙基甲酰胺儲槽，一部分循環(huán)回流入所述氣提塔。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，所述氣提劑為氮氣。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，真空塔頂部排放的氣體和氣提塔頂部排放的氣體去火炬，燃燒處理。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，步驟3）所述脫輕塔中脫去的輕組分回流入所述反應(yīng)器。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，乙醇鈉與二乙胺的質(zhì)量比為1:50～1:300。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于，二乙胺和CO的摩爾比為1:1.5～1:2.5。7.一種制備N,N-二乙基甲酰胺的裝置，其特征在于，包括：反應(yīng)器、閃蒸罐、過濾器、脫輕塔、真空塔、氣提塔和N,N-二乙基甲酰胺儲罐；反應(yīng)器的液相入口通入二乙胺和催化劑，反應(yīng)器的氣相入口通入CO，反應(yīng)器的出口通過管線與閃蒸罐的入口連接，閃蒸罐的氣相出口通過管線與反應(yīng)器的氣相入口連接，閃蒸罐的液相出口通過管線與過濾器的入口連接，過濾器頂部的產(chǎn)物出口通過管線與脫輕塔的入口連接，脫輕塔的底部出口通過管線與真空塔的入口連接，真空塔底部的液相出口排出重組分，真空塔上部的液相出口通過管線與氣提塔的上部液相入口連接，氣提塔底部的氣相入口通入氣提劑；氣提塔底部設(shè)有兩個液相出口，其中一液相出口通過管線與N,N-二乙基甲酰胺儲罐連接，另一液相出口通過管線與氣提塔的液相入口連接。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的裝置，其特征在于，真空塔氣相出口排放的氣體和氣提塔的氣相出口排放的氣體去火炬，燃燒處理。9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的裝置，其特征在于，所述脫輕塔的頂部出口通過管線與所述反應(yīng)器的液相入口連接。