1.一種清潔型液體胍膠，其特征在于：它是由下列重量份的原料制成：疏水改性羧甲基
羥丙基胍膠5～10份、水1000份、pH緩沖劑0.1～0.5份，固含量為10％～15％的甘露糖酶水
溶液0.5～1份和固含量為10％～15％的半乳糖氧化酶的水溶液3～8份；所述疏水改性羧甲
基羥丙基胍膠為十二烷基改性羧甲基羥丙基胍膠，十六烷基改性羧甲基羥丙基胍膠或十八
烷基改性羧甲基羥丙基胍膠的任意一種，pH緩沖劑為乙酸鈉、乙酸鈣，磷酸氫二鈉或碳酸氫
鈉的任意一種。
2.根據權利要求1所述的清潔型液體胍膠，其特征在于：它是由下列重量份的原料制
成：疏水改性羧甲基羥丙基胍膠5份、水1000份、pH緩沖劑0.4份，固含量為10％的甘露糖酶
水溶液1份和固含量為10％的半乳糖氧化酶的水溶液4份；所述疏水改性羧甲基羥丙基胍膠
為十六烷基改性羧甲基羥丙基胍膠，pH緩沖劑為乙酸鈣。
3.一種權利要求1或2所述的清潔型液體胍膠的制備方法，其特征在于：其制備方法包
括如下步驟：
一、將疏水改性羧甲基羥丙基胍膠置于反應釜中后加入水，均勻混合；
二、向步驟一中的混合物中加入pH緩沖劑，使其pH值為7～8；
三、向調節pH值后的混合物中加入甘露糖酶水溶液和半乳糖氧化酶的水溶液，使反應
釜升溫至60℃，保持溫度4小時進行反應；
四、將步驟三中反應后的混合物升溫至90～100℃，保持溫度0.5小時，即可。
4.根據權利要求3所述的清潔型液體胍膠的制備方法，其特征在于：所述疏水改性羧甲
基羥丙基胍膠為十二烷基改性羧甲基羥丙基胍膠，其由下列原料按重量計制成的：胍膠原
粉50g、水50g、乙醇50g、濃度為10％的堿液90g、環氧丙烷15g、溶劑醇60g，氯乙酸8g和溴代
十二烷30g；所述的溶劑醇為甲醇、乙醇，異丙醇或乙二醇中的任意一種，其制備方法的步驟
為：
一、將50g胍膠原粉放入帶有攪拌器的容器中常溫下加入50g水和50g乙醇攪拌5分鐘，
靜置3小時；
二、向步驟一中靜置后的混合物溶液中緩慢加入90g濃度為10％的堿液，升溫至75℃；
三、向步驟二中升溫后的溶液加入15g環氧丙烷和60g溶劑醇進行醚化，70-80℃保溫反
應2小時，得到環氧丙烷改性胍膠溶液；所述的環氧丙烷在堿性條件下開環反應生成醚，因
此步驟三中的反應稱為醚化；
四、將步驟三中的環氧丙烷改性胍膠溶液降溫，當溫度達到45℃時向其溶液中滴加8g
氯乙酸，1小時滴完，保溫反應30分鐘；
五、將步驟四中保溫反應30分鐘后的溶液升溫至90℃，并向其溶液中加入30g溴代十二
烷，反應結束以質量濃度為20％的鹽酸滴定過量的堿至上述溶液的pH至7，減壓蒸餾蒸出水
與溶劑醇的混合物，減壓蒸餾蒸后的溶液經洗滌、干燥、粉碎得到十二烷改性羧甲基羥丙基
胍膠粉末，即可；所述洗滌時的洗滌介質為異丙醇，重量為1000g。
5.根據權利要求3所述的清潔型液體胍膠的制備方法，其特征在于：所述疏水改性羧甲
基羥丙基胍膠為十六烷基改性羧甲基羥丙基胍膠，其由下列原料按重量計制成的：胍膠原
粉50g、水50g、乙醇50g、濃度為10％的堿液90g、環氧丙烷15g、溶劑醇60g，氯乙酸8g和溴代
十六烷30g；所述的溶劑醇為甲醇、乙醇，異丙醇或乙二醇中的任意一種，其制備方法的步驟
為：
一、將50g胍膠原粉放入帶有攪拌器的容器中常溫下加入50g水和50g乙醇攪拌5分鐘，
靜置3小時；
二、向步驟一中靜置后的混合物溶液中緩慢加入90g濃度為10％的堿液，升溫至75℃；
三、向步驟二中升溫后的溶液加入15g環氧丙烷和60g溶劑醇進行醚化，70～80℃保溫
反應2小時，得到環氧丙烷改性胍膠溶液；所述的環氧丙烷在堿性條件下開環反應生成醚，
因此步驟三中的反應稱為醚化；
四、將步驟三中的環氧丙烷改性胍膠溶液降溫，當溫度達到45℃時向其溶液中滴加8g
氯乙酸，1小時滴完，保溫反應30分鐘；
五、將步驟四中保溫反應30分鐘后的溶液升溫至90℃，并向其溶液中加入30g溴代十六
烷，反應結束以質量濃度為20％的鹽酸滴定過量的堿至上述溶液的pH至7，減壓蒸餾蒸出水
與溶劑醇的混合物，減壓蒸餾蒸后的溶液經洗滌、干燥、粉碎得到十六烷基改性羧甲基羥丙
基胍膠粉末，即可；所述洗滌時的洗滌介質為異丙醇，重量為1000g。
6.根據權利要求3所述的清潔型液體胍膠的制備方法，其特征在于：所述疏水改性羧甲
基羥丙基胍膠為十八烷基改性羧甲基羥丙基胍膠，其由下列原料按重量計制成的：胍膠原
粉50g、水50g、乙醇50g、濃度為10％的堿液90g、環氧丙烷15g、溶劑醇60g，氯乙酸8g和溴代
十八烷30g；所述的溶劑醇為甲醇、乙醇，異丙醇或乙二醇中的任意一種，其制備方法的步驟
為：
一、將50g胍膠原粉放入帶有攪拌器的容器中常溫下加入50g水和50g乙醇攪拌5分鐘，
靜置3小時；
二、向步驟一中靜置后的混合物溶液中緩慢加入90g濃度為10％的堿液，升溫至75℃；
三、向步驟二中升溫后的溶液加入15g環氧丙烷和60g溶劑醇進行醚化，70～80℃保溫
反應2小時，得到環氧丙烷改性胍膠溶液；所述的環氧丙烷在堿性條件下開環反應生成醚，
因此步驟三中的反應稱為醚化；
四、將步驟三中的環氧丙烷改性胍膠溶液降溫，當溫度達到45℃時向其溶液中滴加8g
氯乙酸，1小時滴完，保溫反應30分鐘；
五、將步驟四中保溫反應30分鐘后的溶液升溫至90℃，并向其溶液中加入30g溴代十八
烷，反應結束以質量濃度為20％的鹽酸滴定過量的堿至上述溶液的pH至7，減壓蒸餾蒸出水
與溶劑醇的混合物，減壓蒸餾蒸后的溶液經洗滌、干燥、粉碎得到十八烷基改性羧甲基羥丙
基胍膠粉末，即可；所述洗滌時的洗滌介質為異丙醇，重量為1000g。
7.根據權利要求3所述的清潔型液體胍膠的制備方法，其特征在于：所述步驟四中制得
的清潔型液體胍膠的固含量為15～25％，粘度為20～100mPa.s。
8.權利要求1或2中任何一項的清潔型液體胍膠在制備壓裂液中作為稠化劑的應用。
展開
