本申請制備了一種新型的海綿狀Au/g?CN復合材料電化學傳感器。金納米顆粒具有優異的電催化性能，通過與石墨相氮化碳共同回流得到海綿狀的復合材料，其導電性得到明顯的改善，同時對氯霉素的電化學行為具有良好的促進作用。通過電化學表征發現，海綿狀金/氮化碳復合材料對氯霉素具有優異的催化性能，其具有較寬的檢測范圍，有望應用于食品中氯霉素殘留的檢測。

1.一種海綿狀Au/g-C₃N₄復合材料的制備方法，其特征是，該方法包括以下步驟：g-C₃N₄的制備：以二氰二胺、尿素或三聚氰胺為原料，在惰性氣體的氣氛下進行第一次煅燒得到g-C₃N₄ 固體；然后在空氣中進行第二次煅燒得到羧基修飾的g-C₃N₄ 固體；海綿狀Au/g-C₃N₄復合材料的制備：將所述羧基修飾的g-C₃N₄ 固體分散至甲醇中，并與氯金酸水溶液混合，超聲處理，超聲結束后進行加熱回流處理，回流結束后，分離、洗滌和干燥，得到海綿狀Au/g-C₃N₄復合材料。2.如權利要求1所述的制備方法，其特征是：所述惰性氣體為氬氣。3. 如權利要求1所述的制備方法，其特征是：所述第一次煅燒或第二次煅燒中，煅燒溫度為500~600°C，升溫速率為2.5~3.5°C /min。4. 如權利要求3所述的制備方法，其特征是：所述煅燒溫度為550°C，升溫速率為3°C /min。5.如權利要求3所述的制備方法，其特征是：所述第一次煅燒中，煅燒時間為4.5~5.5h。6.如權利要求5所述的制備方法，其特征是：所述第一次煅燒中，煅燒時間為5h。7.如權利要求3所述的制備方法，其特征是：所述第二次煅燒中，煅燒時間為1.5~2.5h。8.如權利要求7所述的制備方法，其特征是：所述第二次煅燒中，煅燒時間為2h。9. 如權利要求1所述的制備方法，其特征是：所述羧基修飾的g-C₃N₄、甲醇和氯金酸的投料質量比8~12：2.5~5：1~2，所述氯金酸水溶液的濃度為0.8~1.2 mg/ml。10.如權利要求9所述的制備方法，其特征是：所述羧基修飾的g-C₃N₄、甲醇和氯金酸的投料質量比為10：3：1。11.如權利要求1所述的制備方法，其特征是：超聲時間為0.5~1.5h。12.如權利要求1所述的制備方法，其特征是：回流條件為：70-90°C下回流攪拌45~50h。13.如權利要求12所述的制備方法，其特征是：所述回流攪拌時間為48h。14.采用權利要求1~13中任一項所述的方法制備得到的海綿狀Au/g-C₃N₄復合材料。15.一種電化學傳感器，其特征是：包括基底電極，以及權利要求14所述的海綿狀Au/g-C₃N₄復合材料，該復合材料附著在所述基底電極上。16.如權利要求15所述的電化學傳感器，其特征是：所述基底電極為玻碳電極。17.權利要求15或16所述的電化學傳感器的制備方法，其特征是，該方法包括以下步驟：首先，將權利要求14所述海綿狀Au/g-C₃N₄復合材料采用水進行洗滌，然后干燥，再用水將其分散成濃度為1~5 mg/ml的分散液；其次，將基底電極先用鋁粉進行打磨，分別采用乙醇和水進行超聲清洗，用氮氣吹干后，取4~8μL所述分散液滴涂到基底電極上，制備Au/g-C₃N₄修飾電極，即為電化學傳感器。18.權利要求14所述的海綿狀Au/g-C₃N₄復合材料或權利要求15所述的電化學傳感器在檢測氯霉素中的應用。19.一種檢測氯霉素的方法，該方法包括權利要求15所述的電化學傳感器進行檢測的步驟。20.如權利要求19所述的方法，其特征是，具體包括以下步驟：標準溶液的配制：配制一組不同濃度的氯霉素標準溶液；工作曲線繪制：將所述電化學傳感器置于所述不同濃度的氯霉素標準溶液中進行方波伏安測試，得到不同濃度的氯霉素標準溶液的響應峰電流，再根據氯霉素標準溶液的濃度以及響應峰電流，繪制線性關系曲線；樣品的檢測：將所述電化學傳感器置于待測樣品中進行方波伏安測試，得到該待測樣品的響應峰電流，再根據所述線性關系曲線，得到待測樣品中氯霉素的濃度。